Vuelva a la lista de diccionarios online

Terminologia de ciències de la salut

Presentación

Búsqueda básica

Búsqueda avanzada

  • ca  síndrome de Vernet, n f
  • es  síndrome de Vernet
  • en  Vernet's syndrome

Otorrinolaringologia

Definición
Síndrome caracteritzada per la paràlisi dels nervis glossofaringi, vague i espinal, originada per tumors i aneurismes que envaeixen el forat lacerat posterior.
  • ca  síndrome de Vernet, n f
  • ca  síndrome de Vernet-Sargon, n f sin. compl.
  • ca  síndrome del forat lacerat posterior, n f sin. compl.
  • es  síndrome de Vernet, n m
  • es  síndrome del agujero rasgado posterior, n m
  • en  jugular foramen syndrome
  • en  Vernet syndrome

Fisioteràpia

Definición
Síndrome d'afectació combinada dels nervis glossofaringi, pneumogàstric i espinal, els quals penetren en el forat lacerat posterior abans de sortir del crani, caracteritzada per paràlisi del constrictor superior de la faringe, amb trastorns consecutius de la deglució i agèusia del terç posterior de la meitat corresponent de la llengua, hemiplegia velopalatina i laríngia i immobilitat de l'esternoclidomastoidal i del trapezi corresponents.

Nota

  • Les causes més freqüents de la síndrome de Vernet són els tumors i els aneurismes que envaeixen el forat lacerat posterior, les fractures de la base del crani i les plaques de meningitis basilar.
  • ca  síndrome de Vernet, n f
  • ca  síndrome de Vernet-Sargon, n f sin. compl.
  • ca  síndrome del forat lacerat posterior, n f sin. compl.
  • es  síndrome de Vernet, n m
  • es  síndrome del agujero rasgado posterior, n m
  • en  jugular foramen syndrome
  • en  Vernet syndrome

Fisioteràpia

Definición
Síndrome d'afectació combinada dels nervis glossofaringi, pneumogàstric i espinal, els quals penetren en el forat lacerat posterior abans de sortir del crani, caracteritzada per paràlisi del constrictor superior de la faringe, amb trastorns consecutius de la deglució i agèusia del terç posterior de la meitat corresponent de la llengua, hemiplegia velopalatina i laríngia i immobilitat de l'esternoclidomastoidal i del trapezi corresponents.

Nota

  • Les causes més freqüents de la síndrome de Vernet són els tumors i els aneurismes que envaeixen el forat lacerat posterior, les fractures de la base del crani i les plaques de meningitis basilar.
  • ca  síndrome de Vici, n f
  • es  síndrome de Vici, n m
  • es  síndrome de agenesia de cuerpo calloso-catarata-inmunodeficiencia, n m sin. compl.
  • es  síndrome de Dionisi-Vici-Sabetta-Gambarara, n m sin. compl.
  • fr  syndrome de Vici, n m
  • fr  syndrome d'immunodéficience-cataracte-agénésie du corps calleux, n m sin. compl.
  • fr  syndrome de Vici-Sabetta-Gambarara, n m sin. compl.
  • en  Vici syndrome, n
  • en  corpus callosum agenesis-cataract-immunodeficiency syndrome, n sin. compl.
  • en  Dionisi-Vici-Sabetta-Gambarara syndrome, n sin. compl.
  • cod  1493

Malalties minoritàries

  • ca  síndrome de Wallenberg, n f
  • ca  síndrome de Foix, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Foix-Jefferson, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Hillemand, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de l'artèria cerebel·losa posteroinferior, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de la fissura orbitària superior, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de la paret externa del si cavernós, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Reader, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Vieussex-Wallenberg, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Wallenberg-Foix-Vieussex, n f sin. compl.
  • es  síndrome de Wallenberg, n m
  • en  lateral medullary syndrome
  • en  posterior inferior cerebellar artery syndrome
  • en  Wallenberg syndrome

Fisioteràpia

Definición
Hemiplegia bulbar produïda per una lesió posterolateral del bulb raquidi, secundària generalment a una obliteració de l'artèria cerebel·losa posteroinferior.

Nota

  • 1. La síndrome de Wallenberg afecta una regió anatòmica que comprèn fibres de la sensibilitat tèrmica i dolorosa en la formació reticular grisa retroolivar, arrel descendent del trigemin, nucli ambigu, peduncle cerebel·lós inferior, fibres i nucli de l'hipoglòs i fibres oculosimpàtiques.
  • 2. La síndrome de Wallenberg es caracteritza per hemiparèsia contralateral, generalment transitòria, hemianestèsia homolateral de la cara, hemianestèsia tèrmica i dolorosa contralateral dels membres i del tronc, hemiplegia homolateral faringolaringovelopalatina, hemiasinergia cerebel·losa homolateral amb lateropulsió del mateix cantó, paràlisi atròfica homolateral de la llengua, i síndrome de Bernard-Horner homolateral, amb nistagme cap a ambdós costats, per bé que més accentuat en el cantó de la lesió.
  • ca  síndrome de Villaret, n f
  • ca  síndrome de l'espai retroparotidi, n f sin. compl.
  • ca  síndrome retrofaríngia posterior, n f sin. compl.
  • ca  síndrome retroparotídia posterior, n f sin. compl.
  • es  síndrome de Villaret, n m
  • en  Villaret syndrome

Fisioteràpia

Definición
Variant exocranial de la síndrome de Collet-Sicard associada amb una síndrome de Bernard-Horner.

Nota

  • Les causes més freqüents de la síndrome de Villaret són els tumors parotidis i les neoplàsies ganglionars que afecten l'espai parotidi posterior i el forat lacerat posterior.
  • ca  malaltia de Von Hippel - Lindau, n f
  • ca  síndrome de Von Hippel - Lindau, n f sin. compl.
  • ca  VHL, n f sigla
  • es  enfermedad de Von Hippel-Lindau, n f
  • es  angiomatosis cerebelo-retiniana familiar, n f sin. compl.
  • es  angiomatosis cerebelorretiniana familiar, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Lindau, n f sin. compl.
  • es  síndrome de Von Hippel-Lindau, n m sin. compl.
  • es  VHL, n f sigla
  • fr  maladie de von Hippel-Lindau, n f
  • fr  angiomatose cérébellorétinienne de von Hippel-Lindau, n f sin. compl.
  • fr  angiomatose cérébellorétinienne familiale, n f sin. compl.
  • fr  angiomatose rétinocérébelleuse de von Hippel-Lindau, n f sin. compl.
  • fr  maladie de Lindau, n f sin. compl.
  • fr  VHL, n f sigla
  • en  Von Hippel-Lindau disease, n
  • en  familial cerebelloretinal angiomatosis, n sin. compl.
  • en  Lindau disease, n sin. compl.
  • en  Von Hippel-Lindau syndrome, n sin. compl.
  • en  VHL, n sigla
  • cod  892

Malalties minoritàries

  • ca  síndrome de Von Willebrand adquirida, n f
  • es  síndrome de Von Willebrand adquirido, n m
  • fr  syndrome de von Willebrand acquis, n m
  • fr  maladie de von Willebrand acquise, n f sin. compl.
  • en  acquired von Willebrand syndrome, n
  • en  acquired von Willebrand disease, n sin. compl.
  • cod  99147

Malalties minoritàries

  • ca  síndrome de Wallenberg, n f
  • ca  síndrome de Foix, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Foix-Jefferson, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Hillemand, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de l'artèria cerebel·losa posteroinferior, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de la fissura orbitària superior, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de la paret externa del si cavernós, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Reader, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Vieussex-Wallenberg, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Wallenberg-Foix-Vieussex, n f sin. compl.
  • es  síndrome de Wallenberg, n m
  • en  lateral medullary syndrome
  • en  posterior inferior cerebellar artery syndrome
  • en  Wallenberg syndrome

Fisioteràpia

Definición
Hemiplegia bulbar produïda per una lesió posterolateral del bulb raquidi, secundària generalment a una obliteració de l'artèria cerebel·losa posteroinferior.

Nota

  • 1. La síndrome de Wallenberg afecta una regió anatòmica que comprèn fibres de la sensibilitat tèrmica i dolorosa en la formació reticular grisa retroolivar, arrel descendent del trigemin, nucli ambigu, peduncle cerebel·lós inferior, fibres i nucli de l'hipoglòs i fibres oculosimpàtiques.
  • 2. La síndrome de Wallenberg es caracteritza per hemiparèsia contralateral, generalment transitòria, hemianestèsia homolateral de la cara, hemianestèsia tèrmica i dolorosa contralateral dels membres i del tronc, hemiplegia homolateral faringolaringovelopalatina, hemiasinergia cerebel·losa homolateral amb lateropulsió del mateix cantó, paràlisi atròfica homolateral de la llengua, i síndrome de Bernard-Horner homolateral, amb nistagme cap a ambdós costats, per bé que més accentuat en el cantó de la lesió.
  • ca  síndrome de Wallenberg, n f
  • ca  síndrome de Foix, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Foix-Jefferson, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Hillemand, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de l'artèria cerebel·losa posteroinferior, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de la fissura orbitària superior, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de la paret externa del si cavernós, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Reader, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Vieussex-Wallenberg, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Wallenberg-Foix-Vieussex, n f sin. compl.
  • es  síndrome de Wallenberg, n m
  • en  lateral medullary syndrome
  • en  posterior inferior cerebellar artery syndrome
  • en  Wallenberg syndrome

Fisioteràpia

Definición
Hemiplegia bulbar produïda per una lesió posterolateral del bulb raquidi, secundària generalment a una obliteració de l'artèria cerebel·losa posteroinferior.

Nota

  • 1. La síndrome de Wallenberg afecta una regió anatòmica que comprèn fibres de la sensibilitat tèrmica i dolorosa en la formació reticular grisa retroolivar, arrel descendent del trigemin, nucli ambigu, peduncle cerebel·lós inferior, fibres i nucli de l'hipoglòs i fibres oculosimpàtiques.
  • 2. La síndrome de Wallenberg es caracteritza per hemiparèsia contralateral, generalment transitòria, hemianestèsia homolateral de la cara, hemianestèsia tèrmica i dolorosa contralateral dels membres i del tronc, hemiplegia homolateral faringolaringovelopalatina, hemiasinergia cerebel·losa homolateral amb lateropulsió del mateix cantó, paràlisi atròfica homolateral de la llengua, i síndrome de Bernard-Horner homolateral, amb nistagme cap a ambdós costats, per bé que més accentuat en el cantó de la lesió.