Back to top
Vuelva a la lista de diccionarios online

Terminologia de ciències de la salut

Presentación
  • ca  síndrome esclerodermiforme, n f
  • es  síndrome esclerodermiforme, n m
  • fr  syndrome sclérodermiforme, n m
  • en  sclerodermiform syndrome, n

Malalties minoritàries

  • ca  síndrome extrapiramidal, n f
  • ca  síndrome dels nuclis basals, n f sin. compl.
  • es  síndrome de los ganglios basales
  • es  síndrome extrapiramidal
  • en  basal ganglia syndrome
  • en  extrapyramidal syndrome

Neurociència

Definición
Síndrome associada a la disfunció del sistema nigroestriat dopaminèrgic i caracteritzada per una sèrie de signes i símptomes que inclouen rigidesa muscular, tremolors, parkinsonisme, acatísia i altres trastorns neurològics.

Nota

  • 1. La denominació síndrome extrapiramidal té un interès històric referida a síndromes caracteritzades per la presència de moviments involuntaris anormals.
    2. La síndrome extrapiramidal es pot manifestar com a reacció adversa associada al tractament amb alguns psicofàrmacs, com ara els antipsicòtics i els antidepressius.
    3. Alguns exemples de síndrome extrapiramidal són el parkinsonisme, l'atetosi o la corea.
  • ca  síndrome extrapiramidal, n f
  • es  síndrome extrapiramidal, n m
  • fr  syndrome extrapyramidal, n m
  • en  extrapyramidal syndrome, n
  • de  extrapyramidales Syndrom, n n

Psiquiatria

Definición
Síndrome caracteritzada per una sèrie de signes i símptomes que inclouen rigidesa muscular, tremolors, parkinsonisme, acatísia i altres trastorns neurològics.

Nota

  • La síndrome extrapiramidal es pot manifestar com a reacció adversa associada al tractament amb alguns psicofàrmacs, com ara els antipsicòtics i els antidepressius.
  • ca  síndrome familiar de calcinosi tumoral hiperfosfatèmica / hiperostosi hiperfosfatèmica, n f
  • es  síndrome familiar de calcinosis tumoral hiperfosfatémica / hiperostosis hiperfosfatémica, n m
  • es  calcinosis tumoral hipercalcémica, n f sin. compl.
  • fr  syndrome de calcinose tumorale hyperphosphatémique familiale / hyperostose hyperphosphatémique, n m
  • en  familial hyperphosphatemic tumoral calcinosis / hyperphosphatemic hyperostosis syndrome, n
  • en  hypercalcemic tumoral calcinosis, n sin. compl.
  • cod  306661

Malalties minoritàries

  • ca  síndrome familiar del si malalt, n f
  • es  síndrome familiar del seno enfermo, n m
  • fr  maladie rythmique auriculaire héréditaire, n f
  • fr  maladie rythmique de l'oreillette, forme héréditaire, n f sin. compl.
  • en  hereditary sick sinus syndrome, n
  • cod  166282

Malalties minoritàries

  • ca  síndrome FG de tipus 1, n f
  • ca  síndrome d'Opitz-Kaveggia, n f sin. compl.
  • es  síndrome FG tipo 1, n m
  • es  síndrome de Opitz-Kaveggia, n m sin. compl.
  • fr  syndrome FG type 1, n m
  • fr  syndrome d'Opitz-Kaveggia, n m sin. compl.
  • en  FG syndrome type 1, n
  • en  Opitz-Kaveggia syndrome, n sin. compl.
  • cod  93932

Malalties minoritàries

  • ca  síndrome FILS, n f
  • ca  síndrome per defecte en el gen POLE1, n f sin. compl.
  • es  síndrome de dismorfia facial-inmunodeficiencia-livedo-talla baja, n m
  • fr  syndrome de dysmorphie faciale-déficit immunitaire-livedo-petite taille, n m
  • fr  syndrome de dysmorphie faciale-immunodéficience-livedo-petite taille, n m sin. compl.
  • fr  syndrome FILS, n m sin. compl.
  • en  facial dysmorphism-immunodeficiency-livedo-short stature syndrome, n
  • en  FILS syndrome, n sin. compl.
  • cod  352712

Malalties minoritàries

Nota

  • La sigla FILS correspon a l'equivalent anglès facial dysmorphism-immunodeficiency-livedo-short stature ('dismorfisme facial - immunodeficiència - livedo - talla baixa').
  • ca  síndrome FOXG1, n f
  • ca  encefalopatia epilèptica associada al gen FOXG1, n f sin. compl.
  • es  síndrome FOXG1, n m
  • es  encefalopatía epiléptica asociada al gen FOXG1, n f sin. compl.
  • fr  syndrome FOXG1, n m
  • fr  encéphalopathie épileptique-dyskinétique liée à FOXG1, n f sin. compl.
  • en  FOXG1 syndrome, n
  • en  FOXG1-related epileptic-dyskinetic encephalopathy, n sin. compl.
  • cod  561854

Malalties minoritàries

  • ca  malaltia de Kawasaki, n f
  • ca  síndrome ganglionar mucocutània, n f sin. compl.
  • ca  síndrome limfomucocutània, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Kawasaki, n f
  • es  síndrome linfomucocutáneo, n m
  • es  síndrome linfo-cutáneo-mucoso, n m sin. compl.
  • fr  maladie de Kawasaki, n f
  • fr  syndrome adénocutanéomuqueux, n m
  • fr  syndrome lympho-cutanéo-muqueux, n m sin. compl.
  • en  Kawasaki disease, n
  • en  mucocutaneous lymph node syndrome, n sin. compl.
  • cod  2331

Malalties minoritàries

  • ca  síndrome general d'adaptació, n f
  • ca  síndrome d'adaptació, n f sin. compl.
  • es  síndrome de adaptación, n m
  • es  síndrome general de adaptación, n m
  • en  general adaption syndrome

Fisioteràpia

Definición
Conjunt de reaccions fisiològiques no específiques, fonamentalment de tipus neuroendocrí i immunitari, que es produeixen en l'organisme com a resposta a l'exposició prolongada a un estrès somàtic o psíquic.

Nota

  • La síndrome general d'adaptació es divideix en tres fases: fase d'alarma, amb alliberament de catecolamines i cortisol; fase de resistència, en la qual l'organisme intenta ajustar la intensitat de la resposta a les característiques de l'estrès; i fase d'esgotament, en què apareixen lesions orgàniques irreversibles.