síndrome esclerodermiforme
síndrome esclerodermiforme
Malalties minoritàries
- ca síndrome esclerodermiforme, n f
- es síndrome esclerodermiforme, n m
- fr syndrome sclérodermiforme, n m
- en sclerodermiform syndrome, n
Malalties minoritàries
síndrome extrapiramidal
síndrome extrapiramidal
Neurociència
- ca síndrome extrapiramidal, n f
- ca síndrome dels nuclis basals, n f sin. compl.
- es síndrome de los ganglios basales
- es síndrome extrapiramidal
- en basal ganglia syndrome
- en extrapyramidal syndrome
Neurociència
Definición
Síndrome associada a la disfunció del sistema nigroestriat dopaminèrgic i caracteritzada per una sèrie de signes i símptomes que inclouen rigidesa muscular, tremolors, parkinsonisme, acatísia i altres trastorns neurològics.
Nota
-
1. La denominació síndrome extrapiramidal té un interès històric referida a síndromes caracteritzades per la presència de moviments involuntaris anormals.
2. La síndrome extrapiramidal es pot manifestar com a reacció adversa associada al tractament amb alguns psicofàrmacs, com ara els antipsicòtics i els antidepressius.
3. Alguns exemples de síndrome extrapiramidal són el parkinsonisme, l'atetosi o la corea.
síndrome extrapiramidal
síndrome extrapiramidal
Psiquiatria
- ca síndrome extrapiramidal, n f
- es síndrome extrapiramidal, n m
- fr syndrome extrapyramidal, n m
- en extrapyramidal syndrome, n
- de extrapyramidales Syndrom, n n
Psiquiatria
Definición
Síndrome caracteritzada per una sèrie de signes i símptomes que inclouen rigidesa muscular, tremolors, parkinsonisme, acatísia i altres trastorns neurològics.
Nota
- La síndrome extrapiramidal es pot manifestar com a reacció adversa associada al tractament amb alguns psicofàrmacs, com ara els antipsicòtics i els antidepressius.
síndrome familiar de calcinosi tumoral hiperfosfatèmica / hiperostosi hiperfosfatèmica
síndrome familiar de calcinosi tumoral hiperfosfatèmica / hiperostosi hiperfosfatèmica
Malalties minoritàries
- ca síndrome familiar de calcinosi tumoral hiperfosfatèmica / hiperostosi hiperfosfatèmica, n f
- es síndrome familiar de calcinosis tumoral hiperfosfatémica / hiperostosis hiperfosfatémica, n m
- es calcinosis tumoral hipercalcémica, n f sin. compl.
- fr syndrome de calcinose tumorale hyperphosphatémique familiale / hyperostose hyperphosphatémique, n m
- en familial hyperphosphatemic tumoral calcinosis / hyperphosphatemic hyperostosis syndrome, n
- en hypercalcemic tumoral calcinosis, n sin. compl.
- cod 306661
Malalties minoritàries
síndrome familiar del si malalt
síndrome familiar del si malalt
Malalties minoritàries
- ca síndrome familiar del si malalt, n f
- es síndrome familiar del seno enfermo, n m
- fr maladie rythmique auriculaire héréditaire, n f
- fr maladie rythmique de l'oreillette, forme héréditaire, n f sin. compl.
- en hereditary sick sinus syndrome, n
- cod 166282
Malalties minoritàries
síndrome FG de tipus 1
síndrome FG de tipus 1
Malalties minoritàries
- ca síndrome FG de tipus 1, n f
- ca síndrome d'Opitz-Kaveggia, n f sin. compl.
- es síndrome FG tipo 1, n m
- es síndrome de Opitz-Kaveggia, n m sin. compl.
- fr syndrome FG type 1, n m
- fr syndrome d'Opitz-Kaveggia, n m sin. compl.
- en FG syndrome type 1, n
- en Opitz-Kaveggia syndrome, n sin. compl.
- cod 93932
Malalties minoritàries
síndrome FILS
síndrome FILS
Malalties minoritàries
- ca síndrome FILS, n f
- ca síndrome per defecte en el gen POLE1, n f sin. compl.
- es síndrome de dismorfia facial-inmunodeficiencia-livedo-talla baja, n m
- fr syndrome de dysmorphie faciale-déficit immunitaire-livedo-petite taille, n m
- fr syndrome de dysmorphie faciale-immunodéficience-livedo-petite taille, n m sin. compl.
- fr syndrome FILS, n m sin. compl.
- en facial dysmorphism-immunodeficiency-livedo-short stature syndrome, n
- en FILS syndrome, n sin. compl.
- cod 352712
Malalties minoritàries
Nota
- La sigla FILS correspon a l'equivalent anglès facial dysmorphism-immunodeficiency-livedo-short stature ('dismorfisme facial - immunodeficiència - livedo - talla baixa').
síndrome FOXG1
síndrome FOXG1
Malalties minoritàries
- ca síndrome FOXG1, n f
- ca encefalopatia epilèptica associada al gen FOXG1, n f sin. compl.
- es síndrome FOXG1, n m
- es encefalopatía epiléptica asociada al gen FOXG1, n f sin. compl.
- fr syndrome FOXG1, n m
- fr encéphalopathie épileptique-dyskinétique liée à FOXG1, n f sin. compl.
- en FOXG1 syndrome, n
- en FOXG1-related epileptic-dyskinetic encephalopathy, n sin. compl.
- cod 561854
Malalties minoritàries
síndrome ganglionar mucocutània
síndrome ganglionar mucocutània
Malalties minoritàries
- ca malaltia de Kawasaki, n f
- ca síndrome ganglionar mucocutània, n f sin. compl.
- ca síndrome limfomucocutània, n f sin. compl.
- es enfermedad de Kawasaki, n f
- es síndrome linfomucocutáneo, n m
- es síndrome linfo-cutáneo-mucoso, n m sin. compl.
- fr maladie de Kawasaki, n f
- fr syndrome adénocutanéomuqueux, n m
- fr syndrome lympho-cutanéo-muqueux, n m sin. compl.
- en Kawasaki disease, n
- en mucocutaneous lymph node syndrome, n sin. compl.
- cod 2331
Malalties minoritàries
síndrome general d'adaptació
síndrome general d'adaptació
Fisioteràpia
- ca síndrome general d'adaptació, n f
- ca síndrome d'adaptació, n f sin. compl.
- es síndrome de adaptación, n m
- es síndrome general de adaptación, n m
- en general adaption syndrome
Fisioteràpia
Definición
Conjunt de reaccions fisiològiques no específiques, fonamentalment de tipus neuroendocrí i immunitari, que es produeixen en l'organisme com a resposta a l'exposició prolongada a un estrès somàtic o psíquic.
Nota
- La síndrome general d'adaptació es divideix en tres fases: fase d'alarma, amb alliberament de catecolamines i cortisol; fase de resistència, en la qual l'organisme intenta ajustar la intensitat de la resposta a les característiques de l'estrès; i fase d'esgotament, en què apareixen lesions orgàniques irreversibles.