Diccionari de química (històric complet)

ca cromatografia de líquids d'alta resolució, n f
ca cromatografia de líquids d'alta eficàcia, n f sin. compl.
ca cromatografia de líquids d'alta pressió, n f sin. compl.
ca CLAE, n f sigla
ca HPLC, n f sigla
es cromatografía de líquidos de alta eficacia
es cromatografía de líquidos de alta pressión
es cromatografía de líquidos de alta resolución
es CLAE sigla
es HPLC sigla
en high-efficiency liquid chromatography
en high-performance liquid chromatography
en high-pressure liquid chromatography
en HPLC sigla

Química analítica

Definición

Cromatografia de líquids en què per fer passar la fase mòbil a través de la columna cromatogràfica s'aplica una pressió elevada. Durant les primeres etapes de desenvolupament de la cromatografia de líquids es va veure que per aconseguir grans augments en l'eficàcia de la columna s'havia de disminuir molt la mida de les partícules de rebliment. Actualment es treballa amb rebliments amb un diàmetre de partícula d'entre 3 i 10 μm, empaquetats de forma compacta en columnes cromatogràfiques d'acer d'uns 20 cm, de manera que per fer-hi passar la fase mòbil cal una pressió elevada. Quan es parla de cromatografia de líquids, actualment es considera directament aquesta modalitat.

Nota

graf_QA1. OAA: Canviar "Vàlvula de mescla de solvents" per "Vàlvula de mescla de dissolvents" i eliminar "cap al rebuig".

ca cromatografia de líquids d'alta resolució, n f
ca cromatografia de líquids d'alta eficàcia, n f sin. compl.
ca cromatografia de líquids d'alta pressió, n f sin. compl.
ca CLAE, n f sigla
ca HPLC, n f sigla
es cromatografía de líquidos de alta eficacia
es cromatografía de líquidos de alta pressión
es cromatografía de líquidos de alta resolución
es CLAE sigla
es HPLC sigla
en high-efficiency liquid chromatography
en high-performance liquid chromatography
en high-pressure liquid chromatography
en HPLC sigla

Química analítica

Definición

Cromatografia de líquids en què per fer passar la fase mòbil a través de la columna cromatogràfica s'aplica una pressió elevada. Durant les primeres etapes de desenvolupament de la cromatografia de líquids es va veure que per aconseguir grans augments en l'eficàcia de la columna s'havia de disminuir molt la mida de les partícules de rebliment. Actualment es treballa amb rebliments amb un diàmetre de partícula d'entre 3 i 10 μm, empaquetats de forma compacta en columnes cromatogràfiques d'acer d'uns 20 cm, de manera que per fer-hi passar la fase mòbil cal una pressió elevada. Quan es parla de cromatografia de líquids, actualment es considera directament aquesta modalitat.

Nota

graf_QA1. OAA: Canviar "Vàlvula de mescla de solvents" per "Vàlvula de mescla de dissolvents" i eliminar "cap al rebuig".

ca cromatografia de parells iònics, n f
es cromatografía de pares iónicos
en ion-pair chromatography

Química analítica

Definición

Cromatografia de líquids en què la fase mòbil conté contraions hidròfobs capaços de formar amb els ions a analitzar molècules o parells iònics més complexos, els quals són adsorbits pels adsorbents hidròfobs de la fase estacionària, quan és un sòlid, o són extrets per la fase estacionària, quan és un líquid.

ca cromatografia de partició, n f
es cromatografía de reparto
en partition chromatography

Química analítica

Definición

Cromatografia en què la separació es basa en la diferència de solubilitat dels diferents components de la mostra en la fase estacionària en cromatografia de gasos, o bé en la diferència de solubilitat dels components de la mostra en la fase mòbil i en la fase estacionària en cromatografia de líquids. En tots dos casos la fase estacionària és un líquid o bé un líquid unit químicament a un suport. Dins d'aquest terme s'inclouen la cromatografia gas-líquid i la cromatografia líquid-líquid, encara que sovint per cromatografia de partició es considera directament la cromatografia líquid-líquid.

ca cromatografia de permeació, n f
ca cromatografia d'exclusió, n f sin. compl.
es cromatografía de exclusión
es cromatografía de permeación
en exclusion chromatography
en permeation chromatography

Química analítica

Definición

Cromatografia en què la separació es basa en els efectes d'exclusió, deguts a la diferència de mida, de forma o de càrrega de les molècules o dels ions, en relació amb la fase estacionària.

Nota

graf_QA1. OAA: ok

ca cromatografia de permeació per gel, n f
ca cromatografia de filtració per gel, n f sin. compl.
ca GPC, n f sigla
es cromatografía de filtración sobre gel
es cromatografía de permeación sobre gel
es GPC sigla
en gel-filtration chromatography
en gel-permeation chromatography
en GPC sigla

Química analítica

Definición

Cromatografia d'exclusió molecular en que la fase estacionaria és un gel. El terme cromatografia de filtració per gel no és recomanat per la IUPAC.

ca cromatografia electrocinètica micel·lar, n f
ca cromatografia capil·lar electrocinètica micel·lar, n f sin. compl.
ca MECC, n f sigla
ca MEKC, n f sigla
es cromatografía capilar electrocinética micelar
es cromatografía electrocinética micelar
es MECC sigla
es MEKC sigla
en micellar electrokinetic capillary chromatography
en micellar electrokinetic chromatography
en MECC sigla
en MEKC sigla

Electroquímica, Química analítica

Definición

Electroforesi capil·lar en què el tub capil·lar conté una solució micel·lar d'un surfactant iònic, obtinguda per addició a l'electròlit de surfactants iònics per sobre de la seva concentració micel·lar crítica. En aquestes condicions, el monòmer del surfactant tendeix a formar ^micel·les^. Un sistema micel·lar conté la fase aquosa i la fase micel·lar que, de vegades, s'anomena fase pseudoestacionària. En la majoria dels casos, s'utilitzen surfactants aniònics, essent el més usat el dodecilsulfat de sodi (SDS). Les seves micel·les tenen una càrrega negativa elevada que els dóna una elevada velocitat electroforètica cap a l'ànode, per bé que la magnitud del flux electroosmòtic és suficientment elevat com per arrossegar la micel·la cap al càtode, de manera que s'obté una fase aquosa ràpida i una fase micel·lar lenta que es mouen en el mateix sentit. Els soluts es poden distribuir entre les dues fases i la retenció es basa en la diferència de solubilitats dels soluts en les micel·les. La migració dels anàlits està governada per la hidrofobicitat. Els soluts més hidròfobs interaccionen més fortament amb la fase micel·lar i, per tant, migren més lentament que els més hidròfils. El temps de migració d'un solut que interaccioni amb les micel·les estarà entre els valors t₀, que és el temps de migració d'un compost que no interacciona amb les micel·les, i t_mc, que és el temps de migració d'un solut totalment solubilitzat en les micel·les.

ca cromatografia en capa prima, n f
ca TLC, n f sigla
es cromatografía de capa fina
es TLC sigla
en thin-layer chromatography
en TLC sigla

Química analítica

Definición

Cromatografia plana en què la fase estacionària es disposa en forma de fina capa sobre un suport inert: una superfície plana de vidre, de plàstic, de metall. La fase estacionària és un adsorbent; habitualment, es fa servir el mateix que en la cromatografia en columna: òxid d'alumini, gel de sílice, terra de diatomees, etc. Per a dur a terme la separació cromatogràfica es diposita una gota de la mescla prop d'un extrem de la placa, i aquesta es disposa en una cambra d'elució que conté un eluent de manera que el nivell de l'eluent resta per sota del punt d'aplicació de la mostra sobre la capa fina. L'eluent puja per la capa fina per capil·laritat i arrosega cadascun dels components de la mescla en funció del seu grau d'adsorció amb la fase estacionària. Passat un cert temps, es treu la placa de la cambra, s'asseca i es marca la situació dels diferents components de la mostra. Aquests es poden identificar per la distància que han recorregut en un determinat temps.

ca cromatografia en columna, n f
ca CC, n f sigla
es cromatografía en columna
es CC sigla
en column chromatography
en CC sigla

Química analítica

Definición

Cromatografia en què la fase estacionària es disposa a l'interior d'una columna cromatogràfica i la fase mòbil es fa passar per acció de la força de gravetat o per aplicació d'una pressió. La cromatografia en columna va ser inventada i anomenada d'aquesta manera, a principis del segle XX pel botànic rus Mikhail Tswett, que va separar diversos pigments vegetals com les clorofil·les i les xantofil·les, fent passar solucions que contenien aquests compostos a través d'una columna de vidre reblerta amb carbonat de calci finament dividit. Les espècies separades apareixien com a bandes acolorides en la columna. En els treballs originals, Tswett va estudiar la separació dels diferents components en funció de l'adsorbent i del tipus d'eluent que introduïa a la columna, per bé que aquest mètode presentava una limitació: era molt útil per a la separació de substàncies lipòfiles però molt poc adient per a la separació de substàncies hidròfiles. Fou l'any 1941 quan quatre bioquímics anglesos, Comsden, Gordon, Martin i Synge, van aconseguir una modificació d'aquesta tècnica prou important per poder ampliar el seu abast al camp de les substàncies hidròfiles. Per això van omplir la columna amb una pols de gel de sílice de la qual, per escalfament previ, se n'havia extret completament l'aigua i, posteriorment, s'havia dosificat acuradament el seu contingut en aigua. A través d'aquesta fase estacionària amb un determinat contingut d'aigua, es feia passar un dissolvent orgànic, que seria la fase mòbil, en què hi havia dissolta la mescla de substàncies a separar. La condició necessària per tal que es produís la separació dels components en la columna era que la mescla també fos soluble en aigua. Posteriorment, l'any 1944, Martin i Synge van substituir el gel de sílice per paper de filtre. Aquest canvi va donar lloc a la cromatografia plana. En el decurs de la Segona Guerra Mundial, Adam i Holmes van desenvolupar, de manera independent, la cromatografia de bescanvi iònic per tal de separar els productes procedents de la fissió de l'urani. Fou a partir de 1952 quan, amb el descobriment de la cromatografia de partició gas-líquid per part de Martin i James, s'inicià l'etapa instrumental de la cromatografia i, a partir del anys seixanta, es va començar a desenvolupar la cromatografia de liquids d'alta resolució. La cromatografia en columna es classifica, en funció de la naturalesa de la fase mòbil, en cromatografia de gasos, cromatografia de líquids i cromatografia de fluids supercrítics. La cromatografia de gasos i la cromatografia de fluids supercrítics només es poden realitzar com a cromatografia en columna, però la cromatografia de líquids també es pot realitzar com a cromatografia plana.

Nota

graf_QA1. OAA: ok

ca cromatografia en fase invertida, n f
es cromatografía en fase inversa
en reversed-phase chromatography

Química analítica

Definición

Cromatografia de partició líquid-líquid en què la fase estacionària és menys polar que la fase mòbil. La fase estacionària sol ser un hidrocarbur i la fase mòbil sol ser aigua, metanol o acetonitril. Aquesta modalitat és la més emprada dins de la cromatografia de líquids d'alta resolució. En aquesta tècnica els components més polars de la mostra s'elueixen els primers i l'augment de la polaritat de la fase mòbil dóna lloc a un augment dels temps d'elució. Per evitar pèrdues de fase estacionària al llarg del procés d'elució, s'uneix químicament al suport.

Diccionari de química (històric complet)

Búsqueda básica

Búsqueda avanzada

Definición

Nota

Definición

Nota

Definición

Definición

Definición

Nota

Definición

Definición

Definición

Definición

Nota

Definición