Lèxic de malalties minoritàries

• ca  síndrome de QT curt familiar, n f
• es  síndrome de QT corto familiar, n m
• es  SQTC congénito, n m sin. compl.
• fr  syndrome du QT court congénital, n m
• fr  SQTS congénital, n m sin. compl.
• en  congenital short QT syndrome, n
• en  congenital SQTS, n sin. compl.
• cod  51083

Malalties cardíaques

• ca  síndrome de QT llarg congènit, n f
• ca  síndrome de QT allargat congènit, n f sin. compl.
• ca  síndrome de QT prolongat congènit, n f sin. compl.
• es  síndrome de QT largo congénito, n m
• es  SQTL congénito, n m sin. compl.
• fr  syndrome du QT long congénital, n m
• fr  LQTS congénital, n m sin. compl.
• en  congenital long QT syndrome, n
• en  congenital LQTS, n sin. compl.
• cod  768

Malalties cardíaques

• ca  síndrome de QT llarg congènit, n f
• ca  síndrome de QT allargat congènit, n f sin. compl.
• ca  síndrome de QT prolongat congènit, n f sin. compl.
• es  síndrome de QT largo congénito, n m
• es  SQTL congénito, n m sin. compl.
• fr  syndrome du QT long congénital, n m
• fr  LQTS congénital, n m sin. compl.
• en  congenital long QT syndrome, n
• en  congenital LQTS, n sin. compl.
• cod  768

Malalties cardíaques

• ca  malaltia renal tubulointersticial autosòmica dominant associada al gen HNF1B, n f
• ca  síndrome de quists renals i diabetis, n f sin. compl.
• es  enfermedad renal tubulointersticial autosómica dominante asociada al gen HNF1B, n f
• es  síndrome de quistes renales y diabetes, n m sin. compl.
• es  síndrome RCAD, n m sin. compl.
• es  HNF1B-MODY, n f sigla
• es  MODY5, n f sigla
• fr  néphropathie tubulo-interstitielle autosomique dominante associée à HNF1B, n f
• fr  HNF1B-MODY, n f sin. compl.
• fr  MODY5, n m sin. compl.
• fr  syndrome RCAD, n m sin. compl.
• en  HNF1B-related autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease, n
• en  HNF1B-related nephropathy, n sin. compl.
• en  maturity-onset diabetes of the young type 5, n sin. compl.
• en  RCAD syndrome, n sin. compl.
• en  renal cysts and diabetes syndrome, n sin. compl.
• en  ADTKD-HNF1B, n sigla
• en  HNF1B-MODY, n sigla
• en  MODY5, n sigla
• cod  93111

Malalties endocrines

• ca  síndrome de Rabson-Mendenhall, n f
• es  síndrome de Rabson-Mendenhall, n m
• fr  syndrome de Rabson-Mendenhall, n m
• en  Rabson-Mendenhall syndrome, n
• cod  769

Malalties endocrines

• ca  síndrome de regressió testicular, n f
• es  síndrome de regresión testicular, n m
• es  TRS, n m sigla
• fr  anorchidie congénitale isolée, n f
• fr  syndrome de régression testiculaire, n m sin. compl.
• fr  TRS, n m sigla
• en  testicular regression syndrome, n
• en  embryonic testicular regression syndrome, n sin. compl.
• en  vanishing testis syndrome, n sin. compl.
• en  XY gonadal agenesis syndrome, n sin. compl.
• en  ETRS, n sigla
• en  TRS, n sigla
• cod  983

Malalties endocrines

• ca  síndrome de Renpenning, n f
• es  síndrome de Renpenning, n m
• fr  syndrome de Renpenning, n m
• en  Renpenning syndrome, n
• cod  3242

Malalties cognitivoconductuals de base genètica en adults

• ca  síndrome de resistència a la insulina, n f
• es  síndrome de resistencia a la insulina, n m
• es  síndrome raro de resistencia a la insulina, n m
• fr  syndrome rare de résistance à l'insuline, n m
• en  rare insulin-resistance syndrome, n
• cod  181368

Malalties endocrines

• ca  síndrome de resistència a la insulina de tipus A, n f
• es  síndrome de resistencia a la insulina tipo A, n m
• fr  syndrome d'insulino-résistance type A, n m
• en  insulin-resistance syndrome type A, n
• cod  2297

Malalties endocrines

• ca  síndrome DEND, n f
• ca  síndrome de retard del creixement - epilèpsia - diabetis neonatal, n f sin. compl.
• es  síndrome DEND, n m
• fr  syndrome DEND, n m
• en  DEND syndrome, n
• en  developmental delay-epilepsy-neonatal diabetes syndrome, n sin. compl.
• cod  79134

Malalties endocrines