Back to top
Torna al llistat dels Diccionaris en Línia

Diccionari enciclopèdic de medicina (DEMCAT). Versió de treball

Presentació
  • ca  macroglobulinèmia de Waldenström, n f
  • ca  macroglobulinèmia, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Waldenström, n f sin. compl.
  • es  macroglobulinemia de Waldenström, n f
  • fr  macroglobulinémie de Waldenström, n f
  • en  macroglobulinemia of Waldenström, n
  • en  Waldenström's disease, n

.FITXA MODIFICADA, Immunologia

Definició
Malaltia caracteritzada per la proliferació anormal de cèl·lules plasmàtiques productores d'IgM monoclonal, cosa que produeix diversos trastorns funcionals deguts a la viscositat elevada de la sang, i que afecta principalment homes d'edat avançada.
  • ca  púrpura hipergammaglobulinèmica de Waldenström, n f
  • ca  limfoma immunocític, n m sin. compl.
  • ca  limfoma immunohistiocític, n m sin. compl.
  • ca  malaltia de Waldenström, n f sin. compl.
  • ca  púrpura hiperglobulinèmica de Waldenström, n f sin. compl.

.FITXA MODIFICADA, Malalties i síndromes, Dermatologia, Hematologia i hemoteràpia, Immunologia

Definició
Malaltia caracteritzada per l'aparició de brots recidivants de púrpura, de predomini en les extremitats inferiors (púrpura ortostàtica), associats amb hiperglobulinèmia, principalment a càrrec de les IgG, amb presència de complexos IgG-antiIgG. També poden observar-se altres anticossos, com els antinuclears, els antimúsculs llisos i els antitiroidals. La VSG està molt accelerada, superior als 100 mm a la primera hora. La biòpsia de les lesions demostra l'existència d'una vasculitis leucocitoclàstica. Predomina en dones i l'evolució és benigna, per bé que crònica. Pot constituir la manifesta ció heràldica d'una col·lagenosi. Cal no confondre-la amb la macroglobulinèmia de Waldenström.
  • ca  malaltia de Perthes, n f
  • ca  coxa plana, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Calvé, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Calvé-Perthes, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Legg, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Legg-Calvé-Perthes-Waldenström, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Legg-Waldenström, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Waldenström, n f sin. compl.
  • ca  osteocondritis deformant juvenil, n f sin. compl.
  • ca  osteocondritis del cap del fèmur, n f sin. compl.
  • ca  osteocondrosi del cap del fèmur, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Legg-Calvé-Perthes, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Anatomia patològica, Pediatria, Reumatologia

Definició
Necrosi òssia asèptica de l'epífisi superior del fèmur, que es presenta en infants de 5 a 10 anys, preferentment del sexe masculí, d'ordinari unilateral, per bé que a vegades bilateral, amb tendència a la guarició espontània, encara que no és infreqüent que apareguin seqüeles (deformació del cap femoral, coxa valga subluxant, coxa plana, coxa magna), les quals determinen una incongruència articular amb artrosi ulterior.
  • ca  limfoangièctasi intestinal, n f
  • ca  malaltia de Waldmann-Gordon, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Angiologia, Gastroenterologia, Immunologia

Definició
Afecció congènita de marcada incidència familiar, caracteritzada per una malformació limfàtica amb dilatació dels quilífers de les vellositats intestinals i dels limfàtics subserosos, juntament amb alteracions dels limfàtics perifèrics. Es produeix una derivació de grans quantitats de proteïnes vers la llum intestinal amb la hipoproteïnèmia subsegüent. Clínicament s'observen edemes profusos, a vegades quilosos, fins i tot amb hidrotòrax i ascites, així com diarrees, gairebé sempre esteatorreiques. Alguns autors l'accepten com a sinònim de gastroenteropatia o enteropatia proteïnorreica.
  • ca  oníquia maligna, n f
  • ca  malaltia de Wardrop, n f sin. compl.

.FITXA MODIFICADA, Ciències de la salut > Semiologia, Dermatologia

Definició
Inflamació intensa amb formació de pus i despreniment de l'ungla.
  • ca  malaltia de Wartenberg, n f

Malalties i síndromes, Anatomia > Òrgans i sistemes, Anestesiologia. Tractament del dolor i medicines pal·liatives. Ressuscitació, Neurologia

Definició
Disestèsia braquial nocturna, braquiàlgia transitòria que segueix el trajecte del nervi cubital, que apareix durant el decúbit, especialment en dones. És atribuïda a una compressió del plexe braquial deguda a una posició inadequada de la cintura escapular.
  • ca  malaltia de Wartenberg, n f

Ciències de la salut > Semiologia, Malalties i síndromes, Anestesiologia. Tractament del dolor i medicines pal·liatives. Ressuscitació, Neurologia

Definició
Quiràlgia parestèsica, causada per neuritis aïllada de la branca superficial del nervi radial.
  • ca  síndrome de Sturge-Weber, n f
  • ca  amència nèvica, n f sin. compl.
  • ca  angiomatosi encefalofacial, n f sin. compl.
  • ca  angiomatosi encefalotrigeminal, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Dimitri, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Kalischer, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Sturge-Weber, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Weber, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Sturge, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Sturge-Kalischer-Weber, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Sturge-Parkes-Weber-Dimitri, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Sturge-Weber-Dimitri, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Weber-Dimitri, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Angiologia, Neurologia

Definició
Síndrome congènita consistent en la coexistència d'un nevus flami de la meitat de la cara, distribuït en el curs de les branques superior i mitjana del nervi trigemin, a vegades amb afectació de zones contralaterals de la cara o de tota la cara i de la mucosa oral, de glaucoma del mateix costat i d'angiomes i gliomes de les leptomeninges que recobreixen l'hemisferi cerebral ipsilateral. Les capes exteriors del còrtex cerebral subjacent a l'angiomatosi leptomeníngia contenen nombroses calcificacions esferulars, coraliformes o de doble contorn (línies de tramvia), que distorsionen l'arquitectura neuronal, promouen una gliosi reactiva i originen clínicament crisis epilèptiques, generalment jacksonianes, hemiparèsia o hemiparàlisi contralaterals i retard mental. Pot haver-hi també angiomatosi coroidal que pot ocasionar despreniment de la retina.
  • ca  malaltia de Weijers-Van de Kamer-Dicke-Ijsseling, n f

Malalties i síndromes, Bioquímica i biologia molecular, Pediatria

Definició
Intolerància a la sacarosa per un dèficit enzímic; es manifesta des de les primeres setmanes de vida.
  • ca  leptospirosi icterohemorràgica, n f
  • ca  espiroquetosi icterohemorràgica, n f sin. compl.
  • ca  febre de la Camarga, n f sin. compl.
  • ca  icterícia castrense, n f sin. compl.
  • ca  icterícia leptospiròtica, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Fiedler, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Landouzy, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Larrey-Weil, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Mathieu, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Mathieu-Weil, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Vassiliev, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Weil, n f sin. compl.
  • ca  tifoide biliar, n f sin. compl.
  • ca  tifus hepàtic, n m sin. compl.
  • ca  tifus icteroide, n m sin. compl.

Malalties i síndromes, Medicina preventiva, epidemiologia i salut pública, Microbiologia i patologia infecciosa

Definició
Malaltia produïda per Leptospira ictero-haemorragieae (avui anomenat L. interrogans) transmès per rates, les dejeccions de les quals pol·lueixen l'aigua i el fang. Es manifesta per febre alta que dura 3-4 dies i es reprodueix després d'un període apirètic de 4 a 10 dies; presenta icterícia, miàlgies, púrpura cutaneomucosa, albuminúria i hepatosplenomegàlia. Hi ha casos amb febre com a únic símptoma (forma gripal o septicèmica), altres amb quadre meningític i limfocitosi cefaloraquídia (forma meníngia), altres amb fenòmens gairebé exclusivament renals (forma nefrítica). S'observa en persones que treballen en clavegueres, mines, arrossars, o que es banyen en aigües contaminades.