Vuelva a la lista de diccionarios online

Terminologia de ciències de la salut

Presentación

Búsqueda básica

Búsqueda avanzada

  • ca  mitosi, n f
  • ca  divisió mitòtica, n f sin. compl.
  • es  división mitótica
  • es  mitosis
  • fr  mitose
  • it  mitosi
  • en  mitosis
  • en  mitotic division

Sinologia

Definición
Procés de divisió de les cèl·lules somàtiques dels organismes eucariotes que origina dues cèl·lules filles genèticament iguals.
  • ca  divulgació, n f
  • es  divulgación, n f
  • en  dissemination, n
  • en  outreach, n

Educació per a la salut

Definición
Acció de fer arribar el coneixement d'un àmbit concret a un públic nombrós i no especialitzat.
  • ca  trastorn congènit de la glicosilació de tipus 1m, n m
  • ca  DK1-CDG, n f sigla
  • es  DK1-CDG, n f
  • es  CDG-Im, n f sin. compl.
  • es  deficiencia de dolicol quinasa, n f sin. compl.
  • es  hipotonía e ictiosis por deficiencia de dolicol fosfato, n f sin. compl.
  • es  síndrome CDG tipo 1m, n m sin. compl.
  • es  síndrome CDG tipo lm, n m sin. compl.
  • es  síndrome de glicoproteínas deficientes en carbohidratos tipo Im, n m sin. compl.
  • es  trastorno congénito de la glicosilación tipo 1m, n m sin. compl.
  • es  trastorno congénito de la glicosilación tipo Im, n m sin. compl.
  • es  CDG1M, n f sigla
  • fr  DK1-CDG, n f
  • fr  anomalie congénitale de la glycosylation type 1m, n f sin. compl.
  • fr  anomalie congénitale de la glycosylation type Im, n f sin. compl.
  • fr  déficit en dolichol kinase, n m sin. compl.
  • fr  hypotonie et ichtyose par déficit en dolichol phosphate, n f sin. compl.
  • fr  syndrome CDG type Im, n m sin. compl.
  • fr  syndrome des glycoprotéines déficientes en hydrates de carbone type Im, n m sin. compl.
  • fr  CDG-Im, n f sigla
  • fr  CDG1M, n f sigla
  • en  DK1-CDG, n
  • en  carbohydrate deficient glycoprotein syndrome type Im, n sin. compl.
  • en  CDG syndrome type Im, n sin. compl.
  • en  congenital disorder of glycosylation type 1m, n sin. compl.
  • en  congenital disorder of glycosylation type Im, n sin. compl.
  • en  dolichol kinase deficiency, n sin. compl.
  • en  hypotonia and ichthyosis due to dolichol phosphate deficiency, n sin. compl.
  • en  CDG-Im, n sigla
  • en  CDG1M, n sigla
  • cod  91131

Malalties minoritàries

  • ca  bifenils policlorats similars a les dioxines, n m pl
  • ca  PCB similars a les dioxines, n m pl
  • ca  DL-PCB, n m pl sigla
  • es  bifenilos policlorados coplanares, n m pl
  • es  bifenilos policlorados similares a las dioxinas, n m pl
  • es  PCB coplanares, n m pl
  • es  PCB similares a las dioxinas, n m pl
  • es  DL-PCB, n m pl sigla
  • fr  biphényles polychlorés coplanaires, n m pl
  • fr  biphényles polychlorés de type dioxine, n m pl
  • fr  BPC de type dioxine, n m pl
  • fr  PCB coplanaires, n m pl
  • fr  PCB de type dioxine, n m pl
  • fr  PCB-DL, n m pl sigla
  • en  coplanar PCB, n pl
  • en  coplanar polychlorinated biphenyls, n pl
  • en  dioxin-like PCB, n pl
  • en  dioxin-like polychlorinated biphenyls, n pl
  • en  DL-PCB, n pl sigla

Seguretat alimentària

Definición
Conjunt de dotze bifenils policlorats que contenen àtoms de clor en un mínim de quatre posicions meta i para, i cap o només un en posicions orto, i que presenten una toxicitat semblant a la de les dioxines en contacte amb els receptors d'arils.

Nota

  • 1. Des del punt de vista estructural, no contenen cap àtom de clor en posicions orto els congèneres 77, 81, 126 i 169 i en contenen només un els congèneres 105, 114, 118, 123, 156, 157, 167 i 189.
  • 2. Els bifenils policlorats similars a les dioxines són els bifenils policlorats més tòxics.
  • ca  depressió a llarg termini, n f
  • ca  DLT, n f sigla
  • es  depresión a largo plazo
  • es  DLP sigla
  • en  long-term depression
  • en  LTD sigla

Neurociència

Definición
Reducció de l'eficàcia sinàptica a partir d'una disminució dels potencials postsinàptics durant hores o dies, generalment produïda per una estimulació repetida de baixa freqüència.

Nota

  • La depressió a llarg termini s'ha descobert a les cèl·lules de Purkinje del cerebel, que responen menys a l'activació per despolarització quan s'activen simultàniament les projeccions de les fibres paral·leles i les de les fibres grimpadores. També s'ha descrit al neocòrtex.
  • ca  dermatomiositis, n f
  • ca  DM, n f sigla
  • es  dermatomiositis, n f
  • es  dermatomiositis del adulto, n f sin. compl.
  • es  DM, n f sigla
  • fr  dermatomyosite, n f
  • fr  dermatomyosite de l'adulte, n f sin. compl.
  • fr  DM, n f sigla
  • en  dermatomyositis, n
  • en  adult dermatomyositis, n sin. compl.
  • en  DM, n sigla
  • cod  221

Malalties minoritàries

  • ca  distròfia muscular de Becker, n f
  • ca  distròfia muscular benigna de Becker, n f sin. compl.
  • ca  DMB, n f sigla
  • es  distrofia muscular de Becker, n f
  • es  distrofinopatía de Becker, n f sin. compl.
  • fr  dystrophie musculaire de Becker, n f
  • fr  dystrophinopathie de Becker, n f sin. compl.
  • fr  BMD, n f sigla
  • fr  DMB, n f sigla
  • en  Becker muscular dystrophy, n
  • en  Becker dystrophinopathy, n sin. compl.
  • en  BMD, n sigla
  • cod  98895

Malalties minoritàries

  • ca  distròfia muscular congènita, n f
  • ca  DMC, n f sigla
  • es  distrofia muscular congénita, n f
  • es  CMD, n f sigla
  • es  DMC, n f sigla
  • fr  dystrophie musculaire congénitale, n f
  • fr  CMD, n f sigla
  • fr  DMC, n f sigla
  • en  congenital muscular dystrophy, n
  • en  CMD, n sigla
  • cod  97242

Malalties minoritàries

  • ca  deficiència de mevalonat-cinasa, n f
  • ca  DMC, n f sigla
  • es  deficiencia de mevalonato cinasa, n f
  • es  deficiencia de mevalonato quinasa, n f sin. compl.
  • es  MKD, n f sigla
  • fr  déficit en mévalonate kinase, n m
  • fr  MKD, n m sigla
  • en  mevalonate kinase deficiency, n
  • en  MKD, n sigla
  • cod  309025

Malalties minoritàries

  • ca  distròfia muscular congènita d'Ullrich, n f
  • ca  síndrome d'Ullrich, n f
  • ca  síndrome de Bonnevie-Ullrich, n f
  • ca  DMCU, n f sigla
  • es  distrofia muscular congénita de Ullrich, n f
  • es  distrofia muscular escleroatónica, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Ullrich, n f sin. compl.
  • es  DMCU, n f sigla
  • fr  dystrophie musculaire congénitale d'Ullrich, n f
  • fr  dystrophie musculaire scléro-atonique, n f sin. compl.
  • fr  maladie d'Ullrich, n f sin. compl.
  • fr  DMCU, n f sigla
  • en  congenital muscular dystrophy, Ullrich type, n
  • en  scleroatonic muscular dystrophy, n sin. compl.
  • en  Ullrich congenital muscular dystrophy, n sin. compl.
  • en  Ullrich disease, n sin. compl.
  • en  UCMD, n sigla
  • cod  75840

Malalties minoritàries