Torna a la llista de diccionaris en línia

Diccionari enciclopèdic de medicina (DEMCAT). Versió de treball

Presentació

Cerca bàsica

Cerca avançada

  • ca  artrogriposi múltiple congènita, n f
  • ca  amiloplàsia congènita, n f sin. compl.
  • ca  amioplàsia congènita, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Guérin-Stern, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Anatomia > Òrgans i sistemes, Fisioteràpia

Definició
Síndrome dismòrfica caracteritzada per anquilosi múltiple amb rigidesa monstruosa, osteoporosi, hipoplàsia muscular, aplàsia rotular i altres anomalies.
  • ca  amiostàsia, n f
  • es  amiostasia
  • fr  amyostasie
  • en  amyostasia

Ciències de la salut > Semiologia, Anatomia > Òrgans i sistemes

Definició
Pèrdua de l'equilibri tònic muscular i, en conseqüència, dificultat per mantenir-se dempeus; s'acompanya de tremolor muscular.
  • ca  amiostàtic -a, adj

Ciències de la salut > Semiologia, Anatomia > Òrgans i sistemes

Definició
Relatiu o pertanyent a l'amiostàsia.
  • ca  amiostènic -a, adj
  • ca  amiastènic -a, adj sin. compl.

Anatomia > Òrgans i sistemes, Anestesiologia. Tractament del dolor i medicines pal·liatives. Ressuscitació, Neurologia, Salut mental

Definició
Relatiu o pertanyent a l'amiostènia.
  • ca  amiotonia, n f
  • ca  miatonia, n f sin. compl.

Anatomia > Òrgans i sistemes

Definició
Falta de to muscular.
  • ca  amiotròfia, n f
  • ca  atròfia muscular, n f sin. compl.
  • es  amiotrofia, n f
  • es  atrofia muscular, n f
  • fr  amyotrophie, n f
  • fr  fonte musculaire, n f
  • en  amyotrophy, n
  • en  muscle atrophy, n
  • en  muscular atrophy, n

.FITXA REVISADA, Malalties i síndromes, Anatomia > Òrgans i sistemes, Neurologia

Definició
Involució del teixit muscular estriat que es produeix per la pèrdua de components cel·lulars, tant per raons fisiològiques com patològiques, i que en comporta una disminució de funcionalitat.

Nota

  • La denominació amiotròfia s'ha fet servir tradicionalment per a designar un conjunt d'atròfies musculars progressives provocades per alteracions congènites o hereditàries degeneratives dels nuclis motors del cervell, del bulb raquidi i, sobretot, de la medul·la espinal (les amiotròfies mielopàtiques).
  • ca  atròfia muscular bulbospinal lligada al cromosoma X, n f
  • ca  amiotròfia bulbospinal lligada al cromosoma X, n f sin. compl.
  • ca  atròfia muscular bulbospinal, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Kennedy, n f sin. compl.
  • es  amiotrofia bulboespinal ligada al cromosoma X, n f
  • es  atrofia muscular bulboespinal ligada al cromosoma X, n f
  • es  enfermedad de Kennedy, n f
  • fr  amyotrophie bulbospinale liée à l'X, n f
  • fr  atrophie musculaire spinale et bulbaire liée à l'X, n f
  • en  Kennedy disease, n
  • en  X-linked bulbospinal amyotrophy, n
  • en  X-linked bulbospinal muscular atrophy, n

.FITXA REVISADA, Malalties i síndromes, Neurologia, Pediatria, Disciplines de suport > Genètica i genòmica

Definició
Malaltia hereditària minoritària sensitivomotora de transmissió recessiva lligada al sexe, causada per mutacions en el gen AR (Xq11-12), que es caracteritza per una pèrdua de massa muscular proximal i bulbar i que afecta fonamentalment els homes.

Nota

  • El gen AR codifica el receptor dels andrògens. El defecte molecular consisteix en una mutació expansiva dinàmica de la seqüència CAG en el primer exó del gen AR.
  • ca  neuropatia diabètica proximal, n f
  • ca  amiotròfia diabètica, n f sin. compl.

Ciències de la salut > Semiologia, Malalties i síndromes, Endocrinologia i nutrició, Neurologia

Definició
Afectació de les arrels lumbosacres, del plexe lumbar o del nervi crural, com a entitat nosològica particular de la neuropatia diabètica, que ateny malalts més grans de 50 anys, d'ordinari amb la diabetis mellitus tipus II, després de períodes d'aprimament. Es caracteritza per un començament agut o subagut, habitualment unilateral, en forma de dolor intens (cruràlgia), dèficit motor i atròfia dels músculs psoes i quàdriceps, que es guareix en un termini de 6 a 12 mesos si hom manté un bon control metabòlic de la diabetis.
  • ca  amisulprida, n f
  • es  amisulprida, n f
  • fr  amisulpride, n f
  • en  amisulpride, n
  • CAS  71675-85-9

.FITXA REVISADA, Farmacologia > Fàrmacs, Neurologia, Salut mental > Psiquiatria

Definició
Fàrmac antipsicòtic antagonista selectiu dels receptors dopaminèrgics D2 i D3 que actua en el sistema límbic.

Nota

  • L'amisulprida s'empra en el tractament de l'esquizofrènia i d'altres desordres afectius com la depressió i la mania en el trastorn bipolar. És d'origen sintètic.

    La denominació amisulprida és la forma catalana corresponent a la DCI.
  • ca  amitifadina, n f
  • es  amitifadina
  • fr  amitifadine
  • en  amitifadine
  • CAS  410074-73-6

.FITXA MODIFICADA, Farmacologia > Fàrmacs

Definició
antidepressiu