Torna a la llista de diccionaris en línia

Terminologia de ciències de la salut

Presentació

Cerca bàsica

Cerca avançada

  • ca  síndrome de QT curt familiar, n f
  • es  síndrome de QT corto familiar, n m
  • es  SQTC congénito, n m sin. compl.
  • fr  syndrome du QT court congénital, n m
  • fr  SQTS congénital, n m sin. compl.
  • en  congenital short QT syndrome, n
  • en  congenital SQTS, n sin. compl.
  • cod  51083

Malalties minoritàries

  • ca  síndrome de QT llarg congènit, n f
  • ca  síndrome de QT allargat congènit, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de QT prolongat congènit, n f sin. compl.
  • es  síndrome de QT largo congénito, n m
  • es  SQTL congénito, n m sin. compl.
  • fr  syndrome du QT long congénital, n m
  • fr  LQTS congénital, n m sin. compl.
  • en  congenital long QT syndrome, n
  • en  congenital LQTS, n sin. compl.
  • cod  768

Malalties minoritàries

Nota

  • Aquest terme no caracteritza una malaltia, sinó un grup de malalties.
  • ca  síndrome de QT llarg congènit, n f
  • ca  síndrome de QT allargat congènit, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de QT prolongat congènit, n f sin. compl.
  • es  síndrome de QT largo congénito, n m
  • es  SQTL congénito, n m sin. compl.
  • fr  syndrome du QT long congénital, n m
  • fr  LQTS congénital, n m sin. compl.
  • en  congenital long QT syndrome, n
  • en  congenital LQTS, n sin. compl.
  • cod  768

Malalties minoritàries

Nota

  • Aquest terme no caracteritza una malaltia, sinó un grup de malalties.
  • ca  malaltia renal tubulointersticial autosòmica dominant associada al gen HNF1B, n f
  • ca  síndrome de quists renals i diabetis, n f sin. compl.
  • es  enfermedad renal tubulointersticial autosómica dominante asociada al gen HNF1B, n f
  • es  síndrome de quistes renales y diabetes, n m sin. compl.
  • es  síndrome RCAD, n m sin. compl.
  • es  HNF1B-MODY, n f sigla
  • es  MODY5, n f sigla
  • fr  néphropathie tubulo-interstitielle autosomique dominante associée à HNF1B, n f
  • fr  HNF1B-MODY, n f sin. compl.
  • fr  MODY5, n m sin. compl.
  • fr  syndrome RCAD, n m sin. compl.
  • en  HNF1B-related autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease, n
  • en  HNF1B-related nephropathy, n sin. compl.
  • en  maturity-onset diabetes of the young type 5, n sin. compl.
  • en  RCAD syndrome, n sin. compl.
  • en  renal cysts and diabetes syndrome, n sin. compl.
  • en  ADTKD-HNF1B, n sigla
  • en  HNF1B-MODY, n sigla
  • en  MODY5, n sigla
  • cod  93111

Malalties minoritàries

  • ca  síndrome de Rabson-Mendenhall, n f
  • es  síndrome de Rabson-Mendenhall, n m
  • fr  syndrome de Rabson-Mendenhall, n m
  • en  Rabson-Mendenhall syndrome, n
  • cod  769

Malalties minoritàries

  • ca  paràlisi agitant juvenil, n f
  • ca  atròfia pal·lidal, n f sin. compl.
  • ca  paràlisi de Ramsay Hunt, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Ramsay Hunt, n f sin. compl.
  • ca  síndrome del paleoestriat, n f sin. compl.
  • ca  síndrome pal·lidal, n f sin. compl.
  • es  parálisis agitante juvenil, n f
  • es  síndrome de Ramsay Hunt, n m
  • es  síndrome paleoestriado, n m
  • en  juvenile paralysis agitans
  • en  paleostriatal syndrome
  • en  pallidal atrophy
  • en  pallidal syndrome
  • en  Ramsay Hunt syndrome

Fisioteràpia

Definició
Malaltia neurològica que es manifesta clínicament per fàcies anímica i rigidesa muscular semblant a la de la malaltia de Parkinson, causada per una degeneració progressiva del globus pàl·lid.

Nota

  • 1. La paràlisi agitant juvenil acostuma a ser familiar, però ocasionalment pot ser esporàdica.
  • 2. De vegades, la paràlisi agitant juvenil s'associa a una afectació del locus negre i de les vies piramidals.
  • ca  herpes zòster auricular, n m
  • ca  síndrome de Ramsay Hunt, n f sin. compl.
  • es  herpes zóster auricular
  • es  síndrome de Ramsay-Hunt
  • en  herpes zoster auricularis
  • en  Ramsay-Hunt syndrome

Otorrinolaringologia

Definició
Síndrome caracteritzada per paràlisi facial acompanyada d'otàlgia i erupció de vesícules, que afecta el meat i el conducte auditiu externs, produïda per la infecció vírica zosteriana del gangli geniculat.
  • ca  síndrome de Raymond, n f
  • ca  síndrome de Raymond-Cestan, n f sin. compl.
  • es  síndrome de Raymond, n m
  • es  síndrome de Raymond-Cestan, n m
  • en  Raymond-Cestan syndrome

Fisioteràpia

Definició
Síndrome neurològica protuberancial caracteritzada per una hemisíndrome cerebel·losa, per lesió del peduncle cerebel·lós corresponent al costat afectat, associada a una síndrome de Foville inferior.

Nota

  • 1. La síndrome cerebel·losa produïda en la síndrome de Raymond es manifesta en el cantó oposat al de l'hemiplegia.
  • 2. Els signes de lesió cerebel·losa associats a la síndrome de Raymond-Cestan són tremolor, atàxia i asinergia.
  • 3. Vegeu el terme relacionat síndrome de Foville.
  • ca  síndrome de Raymond, n f
  • ca  síndrome de Raymond-Cestan, n f sin. compl.
  • es  síndrome de Raymond, n m
  • es  síndrome de Raymond-Cestan, n m
  • en  Raymond-Cestan syndrome

Fisioteràpia

Definició
Síndrome neurològica protuberancial caracteritzada per una hemisíndrome cerebel·losa, per lesió del peduncle cerebel·lós corresponent al costat afectat, associada a una síndrome de Foville inferior.

Nota

  • 1. La síndrome cerebel·losa produïda en la síndrome de Raymond es manifesta en el cantó oposat al de l'hemiplegia.
  • 2. Els signes de lesió cerebel·losa associats a la síndrome de Raymond-Cestan són tremolor, atàxia i asinergia.
  • 3. Vegeu el terme relacionat síndrome de Foville.
  • ca  síndrome de Foville, n f
  • ca  síndrome de Foville inferior, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Foville protuberancial, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Raymond-Foville, n f sin. compl.
  • es  síndrome de Foville, n m
  • en  Foville's syndrome

Fisioteràpia

Definició
Síndrome neurològica produïda per una lesió de la protuberància anular, caracteritzada per paràlisi facial perifèrica homolateral, hemiplegia espàstica contralateral i desviació conjugada dels ulls cap al costat contrari de la lesió.

Nota

  • La síndrome de Foville provoca la impossibilitat de dirigir la mirada vers el cantó oposat al dels membres hemiplègics.