Cercaterm

• ca  deficiència congènita, n f
• es  deficiencia congénita, n f
• fr  déficience congénitale, n f
• en  congenital impairment, n

<Infermeria>

• ca  deficiència congènita de factor II, n f
• es  deficiencia congénita del factor II, n f
• fr  déficit congénital en facteur II, n m
• fr  déficit en prothrombine, n m sin. compl.
• fr  dysprothrombinémie, n f sin. compl.
• fr  hypoprothrombinémie, n f sin. compl.
• en  congenital factor II deficiency, n
• en  dysprothrombinemia, n sin. compl.
• en  hypoprothrombinemia, n sin. compl.
• en  prothrombin deficiency, n sin. compl.
• cod  325

<Malalties minoritàries > Malalties hematològiques no oncològiques>

• ca  deficiència congènita de factor V, n f
• es  deficiencia congénita del factor V, n f
• es  deficiencia de proacelerina, n f sin. compl.
• es  enfermedad de Owren, n f sin. compl.
• es  parahemofilia, n f sin. compl.
• fr  déficit congénital en facteur V, n m
• fr  déficit en proaccélerine, n m sin. compl.
• fr  maladie d'Owren, n f sin. compl.
• fr  parahémophilie, n f sin. compl.
• en  congenital factor V deficiency, n
• en  Owren disease, n
• en  parahemophilia, n sin. compl.
• en  proaccelerin deficiency, n sin. compl.
• cod  326

<Malalties minoritàries > Malalties hematològiques no oncològiques>

• ca  deficiència congènita de factor VII, n f
• es  deficiencia congénita del factor VII, n f
• fr  déficit congénital en facteur VII, n m
• fr  hypoproconvertinémie, n f sin. compl.
• en  congenital factor VII deficiency, n
• en  congenital proconvertin deficiency, n sin. compl.
• en  hypoproconvertinemia, n sin. compl.
• cod  327

<Malalties minoritàries > Malalties hematològiques no oncològiques>

• ca  deficiència congènita de factor X, n f
• es  deficiencia congénita del factor X, n f
• fr  déficit congénital en facteur X, n m
• en  congenital factor X deficiency, n
• en  congenital Stuart factor deficiency, n sin. compl.
• en  Stuart-Prower factor deficiency, n sin. compl.
• cod  328

<Malalties minoritàries > Malalties hematològiques no oncològiques>

• ca  deficiència congènita de factor XI, n f
• es  deficiencia congénita del factor XI, n f
• es  hemofilia C, n f sin. compl.
• es  síndrome de Rosenthal, n m sin. compl.
• fr  déficit congénital en facteur XI, n m
• fr  hémophilie C, n f sin. compl.
• fr  syndrome de Rosenthal, n m sin. compl.
• en  congenital factor XI deficiency, n
• en  hemophilia C, n sin. compl.
• en  plasma thromboplastin antecedent deficiency, n sin. compl.
• en  PTA deficiency, n sin. compl.
• en  Rosenthal syndrome, n sin. compl.
• cod  329

<Malalties minoritàries > Malalties hematològiques no oncològiques>

• ca  deficiència congènita de factor XII, n f
• es  deficiencia congénita de factor XII, n f
• fr  déficit congénital en facteur XII, n m
• en  congenital factor XII deficiency, n
• en  congenital Hageman factor deficiency, n sin. compl.
• cod  330

<Malalties minoritàries > Malalties hematològiques no oncològiques>

• ca  deficiència congènita de factor XIII, n f
• es  deficiencia congénita del factor XIII, n f
• fr  déficit congénital en facteur XIII, n m
• fr  déficit en facteur stabilisant de la fibrine, n m sin. compl.
• en  congenital factor XIII deficiency, n
• en  fibrin-stabilizing factor deficiency, n sin. compl.
• cod  331

<Malalties minoritàries > Malalties hematològiques no oncològiques>

• ca  deficiència congènita de l'inhibidor de l'activador del plasminogen de tipus 1, n f
• es  deficiencia congénita del inhibidor del activador del plasminógeno tipo 1, n f
• fr  déficit congénital en inhibiteur 1 de l'activateur du plasminogène, n m
• en  congenital plasminogen activator inhibitor type 1 deficiency, n
• en  congenital PAI-1 deficiency, n sin. compl.
• cod  465

<Malalties minoritàries > Malalties hematològiques no oncològiques>

• ca  deficiència congènita de precal·licreïna, n f
• es  deficiencia congénita de precalicreína, n f
• fr  déficit congénital en prékallicréine, n m
• en  congenital prekallikrein deficiency, n
• cod  749

<Malalties minoritàries > Malalties hematològiques no oncològiques>