Cercaterm

• ca  deficiència d'IRF-8, n f
• es  deficiencia de IRF-8, n f
• fr  déficit en IRF-8, n m
• en  IRF-8 deficiency, n

<Malalties minoritàries > Immunodeficiències primàries>

• ca  deficiència d'Itch, n f
• es  enfermedad autoinmune multisistémica sindrómica por deficiencia de Itch, n f
• fr  maladie auto-immune multisystémique syndromique par déficit en Itch, n f
• en  syndromic multisystem autoimmune disease due to Itch deficiency, n
• cod  228426

<Malalties minoritàries > Immunodeficiències primàries>

• ca  deficiència d'ITK, n f
• es  deficiencia de ITK, n f
• fr  déficit en ITK, n m
• en  ITK deficiency, n

<Malalties minoritàries > Immunodeficiències primàries>

• ca  deficiència d'LCK, n f
• es  deficiencia de LCK, n f
• fr  déficit en LCK, n m
• en  LCK deficiency, n

<Malalties minoritàries > Immunodeficiències primàries>

• ca  deficiència d'LRBA, n f
• ca  immunodeficiència combinada per deficiència d'LRBA, n f sin. compl.
• es  inmunodeficiencia combinada por deficiencia de LRBA, n f
• es  IDC por deficiencia de LRBA, n f sin. compl.
• fr  déficit immunitaire combiné par déficit en LRBA, n m
• fr  CID par déficit en LRBA, n m sin. compl.
• fr  DIC par déficit en LRBA, n m sin. compl.
• en  combined immunodeficiency due to LRBA deficiency, n
• en  CID due to LRBA deficiency, n sin. compl.
• cod  445018

<Malalties minoritàries > Immunodeficiències primàries>

• ca  deficiència d'MTHFD1, n f
• es  deficiencia de MTHFD1, n f
• fr  déficit en MTHFD1, n m
• en  MTHFD1 deficiency, n

<Malalties minoritàries > Immunodeficiències primàries>

• ca  deficiència d'NFKB2, n f
• es  deficiencia de NFKB2, n f
• fr  déficit en NFKB2, n m
• en  NFKB2 deficiency, n

<Malalties minoritàries > Immunodeficiències primàries>

• ca  deficiència d'OX40, n f
• es  deficiencia de OX40, n f
• fr  déficit en OX40, n m
• en  OX40 deficiency, n

<Malalties minoritàries > Immunodeficiències primàries>

• ca  deficiència d'RNF168, n f
• ca  síndrome de RIDDLE, n f sin. compl.
• es  síndrome RIDDLE, n m
• es  deficiencia en RNF168, n f sin. compl.
• es  síndrome de radiosensibilidad-inmunodeficiencia-rasgos dismórficos-dificultades de aprendizaje, n m sin. compl.
• fr  syndrome de RIDDLE, n m
• fr  déficit en RNF168, n m sin. compl.
• fr  syndrome de radiosensibilité-déficit immunitaire-dysmorphie-difficultés d'apprentissage, n m sin. compl.
• en  RIDDLE syndrome, n
• en  radiosensitivity-immunodeficiency-dysmorphic features-learning difficulties syndrome, n sin. compl.
• en  RNF168 deficiency, n sin. compl.
• cod  420741

<Malalties minoritàries > Immunodeficiències primàries>

• ca  deficiència d'SH2D1A, n f
• ca  XLP1, n f sigla
• es  enfermedad linfoproliferativa ligada al cromosoma X por deficiencia de SH2D1A, n f
• es  deficiencia de proteína asociada a SH2D1A/SLAM, n f sin. compl.
• es  deficiencia de SAP, n f sin. compl.
• es  síndrome linfoproliferativo ligado al cromosoma X tipo 1, n m sin. compl.
• es  XLP1, n f sigla
• fr  maladie lymphoproliférative liée à l'X par déficit en SH2D1A, n f
• fr  maladie lymphoproliférative liée à l'X type 1, n f sin. compl.
• fr  syndrome lymphoprolifératif lié à l'X type 1, n m sin. compl.
• fr  XLP1, n m sigla
• en  X-linked lymphoproliferative disease due to SH2D1A deficiency, n
• en  SAP deficiency, n sin. compl.
• en  SH2D1A/SLAM-associated protein deficiency, n sin. compl.
• en  X-linked lymphoproliferative syndrome type 1, n sin. compl.
• en  XLP1, n sigla
• cod  538931

<Malalties minoritàries > Immunodeficiències primàries>