estudi de farmacovigilància postcomercialització
estudi de farmacovigilància postcomercialització
La informació d'aquesta fitxa procedeix de l'obra següent:
INSTITUT D'ESTUDIS CATALANS; FUNDACIÓ ACADÈMIA DE CIÈNCIES MÈDIQUES I DE LA SALUT DE CATALUNYA I DE BALEARS; ENCICLOPÈDIA CATALANA; TERMCAT, CENTRE DE TERMINOLOGIA; CATALUNYA. DEPARTAMENT DE SALUT. Diccionari enciclopèdic de medicina (DEMCAT): Versió de treball [en línia]. Barcelona: TERMCAT, Centre de Terminologia, cop. 2015-2021 (Diccionaris en Línia)
<http://www.termcat.cat/ca/diccionaris-en-linia/183/>
- ca estudi de farmacovigilància postcomercialització, n m
- es estudio de farmacovigilancia, n m
- es estudio de poscomercialización, n m
- es estudio de postcomercialización, n m
- fr étude de pharmacovigilance, n f
- fr étude postmarketing, n f
- en postmarketing drug surveillance study, n
- en postmarketing study, n
- en postmarketing surveillance study, n
- en PMS, n sigla
<.FITXA REVISADA>, <Farmacologia > Regulació legal i control de qualitat>, <Farmacologia > Recerca clínica de medicaments>, <Recerca, metodologia i estadística>
Definició
Estudi clínic que analitza les reaccions adverses d'un medicament en la pràctica clínica habitual, un cop ha estat comercialitzat.
Nota
- Els estudis de farmacovigilància postcomercialització es duen a terme dins els estudis de fase IV i són sempre posteriors a l'aprovació del medicament per les autoritats reguladores.
