paraplegia espasmòdica familiar de Strümpell-Lorrain-Schäffer
paraplegia espasmòdica familiar de Strümpell-Lorrain-Schäffer
La informació d'aquesta fitxa, que pot requerir una revisió, procedeix de l'obra següent:
INSTITUT D'ESTUDIS CATALANS; FUNDACIÓ ACADÈMIA DE CIÈNCIES MÈDIQUES I DE LA SALUT DE CATALUNYA I DE BALEARS; ENCICLOPÈDIA CATALANA; TERMCAT, CENTRE DE TERMINOLOGIA; CATALUNYA. DEPARTAMENT DE SALUT. Diccionari enciclopèdic de medicina (DEMCAT): Versió de treball [en línia]. Barcelona: TERMCAT, Centre de Terminologia, cop. 2015-2021 (Diccionaris en Línia)
<http://www.termcat.cat/ca/diccionaris-en-linia/183/>
- ca paraplegia espasmòdica familiar de Strümpell-Lorrain-Schäffer, n f
- ca paràlisi espinal espasmòdica, n f sin. compl.
- ca paràlisi espinal espasmòdica familiar de Strümpell, n f sin. compl.
- ca paràlisi espinal espàstica, n f sin. compl.
<Ciències de la salut > Semiologia>, <Anatomia > Òrgans i sistemes>, <Neurologia>, <Disciplines de suport > Genètica i genòmica>
Definició
Forma pura de paraplegia espàstica hereditària caracteritzada per una degeneració dels fascicles piramidals distals (axonopatia distal) i, en més o menys intensitat, dels cordons posteriors, sense pèrdua neuronal del còrtex motor ni dels ganglis raquidis posteriors. La manifestació clínica primordial és la paraparèsia espàstica, amb marxa espasmòdica semblant a la del latirisme, hiperreflèxia tendinosa, signe de Babinski i conservació freqüent dels reflexos cutaneoabdominals.
