• ca  lissencefàlia de tipus 1 per mutació en el gen DCX, n f
• ca  lissencefàlia de tipus 1 per mutació en el gen de la doblecortina (LISX), n f sin. compl.
• es  lisencefalia tipo 1 por una mutación en el gen de la doble cortina, n f
• es  lisencefalia tipo 1 ligada al cromosoma X, n f sin. compl.
• fr  lissencéphalie type 1 due aux anomalies du gène double-cortine, n f
• fr  lissencéphalie type 1 liée à l'X, n f sin. compl.
• en  lissencephaly type 1 due to doublecortin gene mutation, n
• en  X-linked lissencephaly type 1, n sin. compl.
• cod  2148

<Malalties minoritàries > Epilèpsies>, <Malalties minoritàries > Malalties cognitivoconductuals de base genètica en adults>