Back to top
  • ca  àcid ftàlic, n m
  • ca  àcid 1,2-benzendicarboxílic, n m sin. compl.
  • ca  àcid o-benzendicarboxílic, n m sin. compl.
  • es  ácido 1,2-bencenodicarboxílico, n m
  • es  ácido ftálico, n m
  • es  ácido o-bencenodicarboxílico, n m
  • en  1,2-benzenedicarboxylic acid, n
  • en  o-benzenedicarboxylic acid, n
  • en  phthalic acid, n
  • for  C6H4(COOH)2

Química orgànica

Definició
Isòmer orto de l'àcid benzendicarboxílic.

Nota

  • L'àcid ftàlic té una densitat d'1,585 g/cm3, és soluble en alcohol i escassament soluble en aigua i èter. Es descompon a 191 ºC i, escalfat més enllà del seu punt de fusió, desprèn anhídrid ftàlic.

    Té un gran interès industrial perquè és el monòmer a partir del qual s'obtenen, per polimerització, les resines de polièster.
  • ca  àcid salicílic, n m
  • ca  àcid 2-hidroxibenzoic, n m sin. compl.
  • ca  àcid o-hidroxibenzoic, n m sin. compl.
  • es  ácido 2-hidroxibenzoico, n m
  • es  àcido o-hidroxibenzoico, n m
  • es  ácido salicílico, n m
  • en  2-hydroxybenzoic acid, n
  • en  o-hydroxybenzoic acid, n
  • en  salicylic acid, n
  • for  C6H4(OH)(COOH)

Química orgànica

Definició
Isòmer orto de l'àcid hidroxibenzoic, que es presenta com un sòlid blanquinós i té un punt de fusió entre 158 i 161 ºC i un punt d'ebullició de 211 ºC.

Nota

  • L'àcid salicílic és soluble en acetona, alcohol, èter i benzè, però en aigua només és lleugerament soluble (1,8 g/l).

    L'àcid salicílic és un producte intermediari en la síntesi de derivats, els quals adopten l'arrel del seu nom. L'àcid acetilsalicílic n'és el derivat més conegut.

    L'àcid salicílic es fa servir com a reactiu analític i com a fungicida.
  • ca  àcid sulfanílic, n m
  • ca  àcid 4-aminobenzensulfònic, n m sin. compl.
  • ca  àcid p-aminobenzensulfònic, n m sin. compl.
  • es  ácido 4-aminobencenosulfónico, n m
  • es  ácido p-aminobencenosulfónico, n m
  • es  ácido sulfanílico, n m
  • en  4-aminobenzenesulfonic acid, n
  • en  p-aminobenzenesulfonic acid, n
  • en  sulfanilic acid, n
  • for  H2NC6H4SO3H

Química orgànica

Definició
Àcid sulfònic obtingut per sulfonació de l'anilina, que es presenta com un sòlid que cristal·litza en làmines ròmbiques de color blanc grisenc i que carbonitza en el seu punt de fusió, a 280-300 ºC.

Nota

  • L'àcid sulfanílic té una densitat d'1,485 g/cm3 (25/4 ºC). És parcialment soluble en aigua (10 g/l a 20 ºC), lleugerament soluble en alcohol i èter i insoluble en dissolvents orgànics més apolars.

    Té aplicacions en la síntesi de colorants, en la síntesi orgànica i en la preparació de sulfamides.
  • ca  àcid tereftàlic, n m
  • ca  àcid 1,4-benzendicarboxílic, n m sin. compl.
  • ca  àcid p-benzendicarboxílic, n m sin. compl.
  • es  ácido 1,4-bencenodicarboxílico, n m
  • es  ácido p-bencenodicarboxílico, n m
  • es  ácido tereftálico, n m
  • en  1,4-benzenedicarboxylic acid, n
  • en  p-benzenedicarboxylic acid, n
  • en  terephthalic acid, n
  • for  C6H4(COOH)2

Química orgànica

Definició
Isòmer para de l'àcid benzendicarboxílic, que es presenta com un sòlid en forma de cristalls blancs o de pols que al voltant dels 300 ºC experimenta sublimació.

Nota

  • L'àcid tereftàlic és soluble en àlcalis, lleugerament soluble en alcohol i insoluble en aigua, cloroform i èter.

    S'obté per l'oxidació del p-xilè o per la reacció del benzè amb carbonat de potassi sobre un catalitzador de cadmi.

    Aquest diàcid té gran interès en l'obtenció de polímers. El procés de polimerització habitual és la reacció de condensació del diàcid, o derivats del diàcid, amb un altre monòmer, com pot ser la diamina o el glicol. Per exemple, la p-fenilentereftalamida s'obté per la reacció de l'àcid tereftàlic amb la p-fenilendiamina, i el dacró, en forma de fibra, per la reacció del tereftalat de dimetil amb l'etilenglicol.

    Es fa servir com a additiu en pinsos d'aus.

    Vegeu també xilè.
  • ca  àcid polipròtic, n m
  • es  ácido poliprótico, n m
  • en  polyprotic acid, n

Química inorgànica

Definició
Àcid que, segons la teoria d'àcids i bases de Brønsted, pot cedir més d'un protó.

Nota

  • Per exemple, l'àcid fosfòric és un àcid polipròtic, concretament un àcid tripròtic (vegeu la imatge).
  • ca  àcid acrílic, n m
  • ca  àcid propanoic, n m
  • es  ácido acrílico, n m
  • es  ácido propenoico, n m
  • en  acrylic acid, n
  • en  propenoic acid, n
  • for  H2C=CHCOOH

Química orgànica

Definició
Àcid carboxílic obtingut generalment per oxidació de l'acroleïna, que es presenta com un líquid corrosiu, incolor, irritant i d'olor forta i té un punt d'ebullició de 141,3 ºC i un punt de congelació de 12,3 ºC.

Nota

  • L'àcid acrílic és miscible amb aigua, alcohol i èter. És una substància irritant per a la pell i tòxica per inhalació. També és una substància molt activa que, en contacte amb l'oxigen, és explosiva.

    Per copolimerització permet introduir grups carboxil en els copolímers. Les seves reaccions són les generals dels àcids carboxílics (R-COOH) i dels compostos vinílics (R-CH=CH2). Com a producte industrial, l'àcid acrílic és subministrat amb un inhibidor, el monoèter metílic de la hidroquinona. Es fa servir com a monòmer per a obtenir polímers acrílics i alguns acrilats per esterificació i com a producte intermediari en síntesi orgànica.

    Si té una riquesa igual o superior al 97 %, és capaç de cristal·litzar a temperatures hivernals; en aquest cas, rep el nom de àcid acrílic glacial.
  • ca  àcid salicílic, n m
  • ca  àcid 2-hidroxibenzoic, n m sin. compl.
  • ca  àcid o-hidroxibenzoic, n m sin. compl.
  • es  ácido 2-hidroxibenzoico, n m
  • es  àcido o-hidroxibenzoico, n m
  • es  ácido salicílico, n m
  • en  2-hydroxybenzoic acid, n
  • en  o-hydroxybenzoic acid, n
  • en  salicylic acid, n
  • for  C6H4(OH)(COOH)

Química orgànica

Definició
Isòmer orto de l'àcid hidroxibenzoic, que es presenta com un sòlid blanquinós i té un punt de fusió entre 158 i 161 ºC i un punt d'ebullició de 211 ºC.

Nota

  • L'àcid salicílic és soluble en acetona, alcohol, èter i benzè, però en aigua només és lleugerament soluble (1,8 g/l).

    L'àcid salicílic és un producte intermediari en la síntesi de derivats, els quals adopten l'arrel del seu nom. L'àcid acetilsalicílic n'és el derivat més conegut.

    L'àcid salicílic es fa servir com a reactiu analític i com a fungicida.
  • ca  àcid sulfanílic, n m
  • ca  àcid 4-aminobenzensulfònic, n m sin. compl.
  • ca  àcid p-aminobenzensulfònic, n m sin. compl.
  • es  ácido 4-aminobencenosulfónico, n m
  • es  ácido p-aminobencenosulfónico, n m
  • es  ácido sulfanílico, n m
  • en  4-aminobenzenesulfonic acid, n
  • en  p-aminobenzenesulfonic acid, n
  • en  sulfanilic acid, n
  • for  H2NC6H4SO3H

Química orgànica

Definició
Àcid sulfònic obtingut per sulfonació de l'anilina, que es presenta com un sòlid que cristal·litza en làmines ròmbiques de color blanc grisenc i que carbonitza en el seu punt de fusió, a 280-300 ºC.

Nota

  • L'àcid sulfanílic té una densitat d'1,485 g/cm3 (25/4 ºC). És parcialment soluble en aigua (10 g/l a 20 ºC), lleugerament soluble en alcohol i èter i insoluble en dissolvents orgànics més apolars.

    Té aplicacions en la síntesi de colorants, en la síntesi orgànica i en la preparació de sulfamides.
  • ca  àcid sulfínic, n m
  • es  ácido sulfínico, n m
  • en  sulfinic acid, n

Química orgànica

Definició
Cadascun dels àcids de fórmula general RSOOH, en què R és un grup orgànic, tant alifàtic com aromàtic, amb un àtom de carboni enllaçat directament al sofre.

Nota

  • Segons la naturalesa del grup R, es pot tractar d'àcids alquilsulfínics o d'àcids sulfínics aromàtics. El grup funcional −SOOH fa que sigui soluble en aigua, alhora que el substituent alquil o el substituent aril fan que sigui soluble en dissolvents orgànics. S'oxida amb facilitat i es converteix en àcid sulfònic.

    S'obté a partir dels clorurs de sulfonil per reducció amb pols de zinc (vegeu la imatge 2).
  • ca  àcid sulfònic, n m
  • es  ácido sulfónico, n m
  • en  sulfonic acid, n

Química orgànica

Definició
Cadascun dels compostos orgànics que contenen el grup funcional -SO3H enllaçat a un substituent alquil o a un substituent aril.

Nota

  • L'àcid sulfònic és un àcid tan fort com els àcids minerals típics (àcid sulfúric, àcid clorhídric, àcid nítric). L'àcid trifluorometansulfònic és l'àcid més fort que es coneix a causa de l'efecte inductiu dels àtoms de fluor que conté (vegeu la imatge 2).

    En general, aquest tipus de compostos són solubles en aigua, i també en dissolvents orgànics, per la contribució del substituent alquil o del substituent aril. Donen sals alcalines i alcalinotèrries, també solubles en aigua. Escalfats en aigua a pressió en presència d'un àcid mineral fort, s'hidrolitzen i regeneren l'hidrocarbur alifàtic o aromàtic del qual provenen: RSO3H + H2O → RH + H2SO4.

    Tot i que qualsevol àcid sulfònic es pot obtenir tractant-ne la sal sulfònica en medi àcid fort, els àcids alcansulfònics es poden preparar per substitució nucleòfila dels halurs d'alquil amb l'ió hidrogensulfit com a nucleòfil, ja que, com a nucleòfil, és més fort el sofre que l'oxigen (vegeu la imatge 3). D'altra banda, els àcids sulfònics aromàtics es poden obtenir per sulfonació de l'hidrocarbur aromàtic corresponent. El procés invers de la sulfonació s'obté escalfant l'àcid sulfònic amb àcid sulfúric diluït. Aquesta reacció es fa servir com a grup protector per a poder efectuar la substitució electròfila aromàtica en altres posicions de l'anell.

    La presència d'un grup sulfònic fa que molècules orgàniques voluminoses i complexes siguin solubles en aigua. D'altra banda, l'acidesa i la solubilitat dels àcids sulfònics en medis orgànics permeten utilitzar-los com a catalitzadors àcids.

    Diversos àcids sulfònics són productes intermediaris importants en la indústria dels colorants i dels detergents, però també s'utilitzen en síntesi orgànica, especialment per a preparar fenols i per a obtenir-ne derivats, com els clorurs de sulfonil (RSO2Cl o bé ArSO2Cl), els sulfonats (RSO2OR' o bé ArSO2OR') i les sulfonamides (sovint ArSO2NH-).

    Els àcids sulfònics es denominen mitjançant el terme àcid i, per separat, l'arrel del nom de l'hidrocarbur del qual deriven, acabat amb el sufix -sulfònic; per exemple, àcid benzensulfònic.

    Vegeu també àcid sulfanílic.