Back to top

Cercaterm

Cercador del conjunt de fitxes terminològiques que el TERMCAT posa a disposició pública. 

Si necessites més informació, et pots adreçar al Servei de Consultes (cal que t'hi registris prèviament).

 

Resultats per a la cerca "empastifar" dins totes les àrees temàtiques

paraparèsia espàstica hereditària amb neuropatia sensitiva paraparèsia espàstica hereditària amb neuropatia sensitiva

<Ciències de la salut > Semiologia>, <Anatomia > Òrgans i sistemes>, <Neurologia>, <Disciplines de suport > Genètica i genòmica>

Font de la imatge

La informació d'aquesta fitxa, que pot requerir una revisió, procedeix de l'obra següent:

INSTITUT D'ESTUDIS CATALANS; FUNDACIÓ ACADÈMIA DE CIÈNCIES MÈDIQUES I DE LA SALUT DE CATALUNYA I DE BALEARS; ENCICLOPÈDIA CATALANA; TERMCAT, CENTRE DE TERMINOLOGIA; CATALUNYA. DEPARTAMENT DE SALUT. Diccionari enciclopèdic de medicina (DEMCAT): Versió de treball [en línia]. Barcelona: TERMCAT, Centre de Terminologia, cop. 2015-2021 (Diccionaris en Línia)
<http://www.termcat.cat/ca/diccionaris-en-linia/183/>

  • ca  paraparèsia espàstica hereditària amb neuropatia sensitiva, n f

<Ciències de la salut > Semiologia>, <Anatomia > Òrgans i sistemes>, <Neurologia>, <Disciplines de suport > Genètica i genòmica>

Definició
Forma complicada de paraplegia espàstica hereditària de caràcter autosòmic recessiu, que s'inicia en la infantesa o en l'adolescència i que s'associa amb una neuropatia que recorda la neuropatia sensitiva i disautonòmica del tipus II (malaltia de Morvan).
paraparèsia espàstica hereditària amb oligofrènia paraparèsia espàstica hereditària amb oligofrènia

<Ciències de la salut > Semiologia>, <Anatomia > Òrgans i sistemes>, <Neurologia>, <Disciplines de suport > Genètica i genòmica>

Font de la imatge

La informació d'aquesta fitxa, que pot requerir una revisió, procedeix de l'obra següent:

INSTITUT D'ESTUDIS CATALANS; FUNDACIÓ ACADÈMIA DE CIÈNCIES MÈDIQUES I DE LA SALUT DE CATALUNYA I DE BALEARS; ENCICLOPÈDIA CATALANA; TERMCAT, CENTRE DE TERMINOLOGIA; CATALUNYA. DEPARTAMENT DE SALUT. Diccionari enciclopèdic de medicina (DEMCAT): Versió de treball [en línia]. Barcelona: TERMCAT, Centre de Terminologia, cop. 2015-2021 (Diccionaris en Línia)
<http://www.termcat.cat/ca/diccionaris-en-linia/183/>

  • ca  paraparèsia espàstica hereditària amb oligofrènia, n f

<Ciències de la salut > Semiologia>, <Anatomia > Òrgans i sistemes>, <Neurologia>, <Disciplines de suport > Genètica i genòmica>

Definició
Forma complicada de paraplegia espàstica hereditària, lligada al cromosma X, de presentació congènita, associada amb retard mental, paràlisi facial, atetosi i atàxia.
paraparèsia espàstica hereditària amb retard mental i pubertat precoç paraparèsia espàstica hereditària amb retard mental i pubertat precoç

<Ciències de la salut > Semiologia>, <Anatomia > Òrgans i sistemes>, <Neurologia>, <Pediatria>, <Salut mental>, <Disciplines de suport > Genètica i genòmica>, <Disciplines connexes>

Font de la imatge

La informació d'aquesta fitxa, que pot requerir una revisió, procedeix de l'obra següent:

INSTITUT D'ESTUDIS CATALANS; FUNDACIÓ ACADÈMIA DE CIÈNCIES MÈDIQUES I DE LA SALUT DE CATALUNYA I DE BALEARS; ENCICLOPÈDIA CATALANA; TERMCAT, CENTRE DE TERMINOLOGIA; CATALUNYA. DEPARTAMENT DE SALUT. Diccionari enciclopèdic de medicina (DEMCAT): Versió de treball [en línia]. Barcelona: TERMCAT, Centre de Terminologia, cop. 2015-2021 (Diccionaris en Línia)
<http://www.termcat.cat/ca/diccionaris-en-linia/183/>

  • ca  paraparèsia espàstica hereditària amb retard mental i pubertat precoç, n f

<Ciències de la salut > Semiologia>, <Anatomia > Òrgans i sistemes>, <Neurologia>, <Pediatria>, <Salut mental>, <Disciplines de suport > Genètica i genòmica>, <Disciplines connexes>

Definició
Forma complicada de paraplegia espàstica hereditària, iniciada en la infantesa i associada amb disàrtria, pubertat precoç, retard mental i del desenvolupament.
paraplegia espàstica paraplegia espàstica

<Ciències de la vida > Neurociència>

Font de la imatge

La informació d'aquesta fitxa procedeix de l'obra següent:

REIG VILALLONGA, Josep; NAVARRO ACEBES, Xavier (coord.); VALERO-CABRÉ, Antoni [et al.]. Diccionari de neurociència [en línia]. Barcelona: TERMCAT, Centre de Terminologia, cop. 2012. (Diccionaris en Línia)
<http://www.termcat.cat/ca/Diccionaris_En_Linia/140/>

  • ca  paraplegia espàstica, n f
  • es  paraplejía espástica
  • en  spastic paraplegia

<Neurociència > Neurologia>

Definició
Paraplegia caracteritzada per hipertonia muscular.
paraplegia espàstica paraplegia espàstica

<Ciències de la salut>

Font de la imatge

La informació d'aquesta fitxa procedeix de l'obra següent:

REIG VILALLONGA, Josep; NAVARRO ACEBES, Xavier (coord.); VALERO-CABRÉ, Antoni [et al.]. Diccionari de neurociència [en línia]. Barcelona: TERMCAT, Centre de Terminologia, cop. 2012. (Diccionaris en Línia)
<http://www.termcat.cat/ca/Diccionaris_En_Linia/140/>

  • ca  paraplegia espàstica, n f
  • es  paraplejía espástica
  • en  spastic paraplegia

<Neurociència > Neurologia>

Definició
Paraplegia caracteritzada per hipertonia muscular.
paraplegia espàstica paraplegia espàstica

<Ciències de la salut > Semiologia>, <Anatomia > Òrgans i sistemes>, <Neurologia>

Font de la imatge

La informació d'aquesta fitxa, que pot requerir una revisió, procedeix de l'obra següent:

INSTITUT D'ESTUDIS CATALANS; FUNDACIÓ ACADÈMIA DE CIÈNCIES MÈDIQUES I DE LA SALUT DE CATALUNYA I DE BALEARS; ENCICLOPÈDIA CATALANA; TERMCAT, CENTRE DE TERMINOLOGIA; CATALUNYA. DEPARTAMENT DE SALUT. Diccionari enciclopèdic de medicina (DEMCAT): Versió de treball [en línia]. Barcelona: TERMCAT, Centre de Terminologia, cop. 2015-2021 (Diccionaris en Línia)
<http://www.termcat.cat/ca/diccionaris-en-linia/183/>

  • ca  paraplegia espàstica, n f
  • ca  paraplegia espasmòdica, n f sin. compl.
  • ca  paraplegia tetanoide, n f sin. compl.

<Ciències de la salut > Semiologia>, <Anatomia > Òrgans i sistemes>, <Neurologia>

Definició
Paraplegia caracteritzada per hipertonia muscular, exaltació dels reflexos tendinosos i signe de Babinski. És produïda per lesió de les vies piramidals i les causes inclouen les diverses formes de paraplegia espàstica hereditària, l'esclerosi múltiple, els tumors medul·lars, la mielitis transversa, els traumatismes medul·lars i les lesions cerebrovasculars múltiples.
paraplegia espàstica congènita paraplegia espàstica congènita

<Ciències de la salut > Semiologia>, <Anatomia > Òrgans i sistemes>, <Neurologia>, <Pediatria>

Font de la imatge

La informació d'aquesta fitxa, que pot requerir una revisió, procedeix de l'obra següent:

INSTITUT D'ESTUDIS CATALANS; FUNDACIÓ ACADÈMIA DE CIÈNCIES MÈDIQUES I DE LA SALUT DE CATALUNYA I DE BALEARS; ENCICLOPÈDIA CATALANA; TERMCAT, CENTRE DE TERMINOLOGIA; CATALUNYA. DEPARTAMENT DE SALUT. Diccionari enciclopèdic de medicina (DEMCAT): Versió de treball [en línia]. Barcelona: TERMCAT, Centre de Terminologia, cop. 2015-2021 (Diccionaris en Línia)
<http://www.termcat.cat/ca/diccionaris-en-linia/183/>

  • ca  paraplegia espàstica congènita, n f
  • ca  paraplegia espàstica infantil, n f sin. compl.

<Ciències de la salut > Semiologia>, <Anatomia > Òrgans i sistemes>, <Neurologia>, <Pediatria>

Definició
Paràlisi de les extremitats inferiors observada en infants immediatament després del naixement, deguda a una hemorràgia meníngia consecutiva a un traumatisme obstètric.
paraplegia espàstica hereditària paraplegia espàstica hereditària

<Ciències de la salut > Medicina clínica > Classificació internacional de malalties>

Font de la imatge

Les denominacions en català d'aquesta fitxa procedeixen de l'obra següent, elaborada pel TERMCAT:

CIM-9-MC: Classificació internacional de malalties: 9a revisió: modificació clínica. 6a edició. Barcelona: Generalitat de Catalunya. Departament de Salut: Pòrtic, 2008. 1263 p.
ISBN: 978-84-9809-032-1

Aquesta classificació és la versió en català de la International Classification of Diseases, 9th revision, Clinical Modification (ICD-9-CM), que ha elaborat el TERMCAT a partir d'un encàrrec del Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya.

Les denominacions en anglès procedeixen del text oficial nord-americà, la versió digital del qual es pot descarregar des de l'adreça:
ftp://ftp.cdc.gov/pub/Health_Statistics/NCHS/Publications/ICD9-CM/2006/

Com a referència addicional s'ha tingut en compte l'obra:
PUCKETT, C. D. 2007 Annual hospital version: the educational annotation of ICD-9-CM. 5th ed. Reno, Nev.: Channel Publishing, 2006. 936 p.
ISBN: 1-933053-06-2

L'agrupació dels termes en àrees temàtiques s'ha fet seguint la distribució en capítols d'aquestes obres.

Com que l'ús principal d'aquestes classificacions és la codificació amb finalitats clíniques i estadístiques dels diagnòstics i procediments efectuats en els centres hospitalaris, els termes inclosos poden diferir dels que són habituals en la pràctica mèdica.

  • ca  paraplegia espàstica hereditària
  • en  hereditary spastic paraplegia

<Classificació internacional de malalties > Malalties > Malalties del sistema nerviós i els òrgans dels sentits>

paraplegia espàstica hereditària amb atròfia muscular espinal i retinitis pigmentària paraplegia espàstica hereditària amb atròfia muscular espinal i retinitis pigmentària

<Malalties i síndromes>, <Anatomia > Òrgans i sistemes>, <Neurologia>, <Disciplines de suport > Genètica i genòmica>

Font de la imatge

La informació d'aquesta fitxa, que pot requerir una revisió, procedeix de l'obra següent:

INSTITUT D'ESTUDIS CATALANS; FUNDACIÓ ACADÈMIA DE CIÈNCIES MÈDIQUES I DE LA SALUT DE CATALUNYA I DE BALEARS; ENCICLOPÈDIA CATALANA; TERMCAT, CENTRE DE TERMINOLOGIA; CATALUNYA. DEPARTAMENT DE SALUT. Diccionari enciclopèdic de medicina (DEMCAT): Versió de treball [en línia]. Barcelona: TERMCAT, Centre de Terminologia, cop. 2015-2021 (Diccionaris en Línia)
<http://www.termcat.cat/ca/diccionaris-en-linia/183/>

  • ca  paraplegia espàstica hereditària amb atròfia muscular espinal i retinitis pigmentària, n f

<Malalties i síndromes>, <Anatomia > Òrgans i sistemes>, <Neurologia>, <Disciplines de suport > Genètica i genòmica>

Definició
Forma complicada de paraplegia espàstica hereditària, associada amb una neuropatia motora hereditària i retinitis pigmentària.
paraplegia espasmòdica familiar de Strümpell-Lorrain-Schäffer paraplegia espasmòdica familiar de Strümpell-Lorrain-Schäffer

<Ciències de la salut > Semiologia>, <Anatomia > Òrgans i sistemes>, <Neurologia>, <Disciplines de suport > Genètica i genòmica>

Font de la imatge

La informació d'aquesta fitxa, que pot requerir una revisió, procedeix de l'obra següent:

INSTITUT D'ESTUDIS CATALANS; FUNDACIÓ ACADÈMIA DE CIÈNCIES MÈDIQUES I DE LA SALUT DE CATALUNYA I DE BALEARS; ENCICLOPÈDIA CATALANA; TERMCAT, CENTRE DE TERMINOLOGIA; CATALUNYA. DEPARTAMENT DE SALUT. Diccionari enciclopèdic de medicina (DEMCAT): Versió de treball [en línia]. Barcelona: TERMCAT, Centre de Terminologia, cop. 2015-2021 (Diccionaris en Línia)
<http://www.termcat.cat/ca/diccionaris-en-linia/183/>

  • ca  paraplegia espasmòdica familiar de Strümpell-Lorrain-Schäffer, n f
  • ca  paràlisi espinal espasmòdica, n f sin. compl.
  • ca  paràlisi espinal espasmòdica familiar de Strümpell, n f sin. compl.
  • ca  paràlisi espinal espàstica, n f sin. compl.

<Ciències de la salut > Semiologia>, <Anatomia > Òrgans i sistemes>, <Neurologia>, <Disciplines de suport > Genètica i genòmica>

Definició
Forma pura de paraplegia espàstica hereditària caracteritzada per una degeneració dels fascicles piramidals distals (axonopatia distal) i, en més o menys intensitat, dels cordons posteriors, sense pèrdua neuronal del còrtex motor ni dels ganglis raquidis posteriors. La manifestació clínica primordial és la paraparèsia espàstica, amb marxa espasmòdica semblant a la del latirisme, hiperreflèxia tendinosa, signe de Babinski i conservació freqüent dels reflexos cutaneoabdominals.