malaltia de Krishaber
malaltia de Krishaber
Patologia
- ca malaltia de Krishaber, n f
- es enfermedad de Krishaber, n f
- en Krishaber disease
Patologia
Definició
Neurosi que afecta els nervis sensitius, caracteritzada per vertígens, hiperestèsia, il·lusions sensorials i taquicàrdia.
malaltia de Kufs
malaltia de Kufs
Patologia
- ca malaltia de Kufs, n f
- es enfermedad de Kufs, n f
- en Kufs disease
Patologia
Definició
Forma juvenil i adulta de l'esfingolipidosi cerebral.
malaltia de Kugelberg-Welander
malaltia de Kugelberg-Welander
Patologia
- ca atròfia muscular espinal tipus III, n f
- ca malaltia de Kugelberg-Welander, n f sin. compl.
- ca malaltia de Wohlfart-Kugelberg-Welander, n f sin. compl.
- es atrofia muscular espinal juvenil, n f
- es atrofia muscular espinal tipo III, n f
- es enfermedad de Wohlfart-Kugelberg-Welander, n f
- es síndrome de Wohlfart-Kugelberg-Welander, n m
- en juvenile muscular atrophy
- en juvenile spinal muscular atrophy
- en Kugelberg-Welander disease
- en Kugelberg-Welander syndrome
- en spinal muscular atrophy type III
- en Wohlfart-Kugelberg-Welander disease
- en Wohlfart-Kugelberg-Welander syndrome
Patologia
Definició
Atròfia muscular espinal semblant clínicament a l'atròfia muscular espinal tipus II, bé que sense afectació bulbar i una supervivència sensiblement superior.
Nota
- L'atròfia muscular espinal tipus III és genèticament més heterogènia que les altres formes, ja que es pot transmetre segons els tres patrons d'herència mendeliana.
malaltia de Kümmell
malaltia de Kümmell
Patologia
- ca malaltia de Kümmell, n f
- ca espondilitis de Kümmell, n f sin. compl.
- ca espondilitis posttraumàtica, n f sin. compl.
- ca síndrome de Kümmell-Verneuil, n f sin. compl.
- es enfermedad de Kümmell, n f
- es enfermedad de Kümmell-Verneuil, n f
- es síndrome de Kümmell-Verneuil, n m
- en Kümmell disease
- en Kümmell-Verneuil disease
- en posttraumatic spondylitis
Patologia
Definició
Necrosi avascular vertebral que es manifesta, després d'un interval lliure de símptomes, a partir d'un traumatisme en forma de col·lapse d'un o més cossos vertebrals.
malaltia de Landré-Beauvais
malaltia de Landré-Beauvais
Patologia
- ca artritis reumatoide, n f
- ca malaltia de Landré-Beauvais, n f sin. compl.
- ca poliartritis crònica progressiva, n f sin. compl.
- ca poliartritis reumatoide, n f sin. compl.
- ca reumatisme crònic deformant, n m sin. compl.
- es artritis reumatoide, n f
- es poliartritis crónica progresiva, n f
- es poliartritis reumatoide, n f
- en rheumatoid arthritis
Patologia
Definició
Afecció sistèmica no supurativa, predominantment articular, que afecta diverses articulacions, localitzada sobretot a les petites articulacions de les mans i dels peus.
Nota
- 1. L'artritis reumatoide té tendència a la simetria i s'acompanya freqüentment de manifestacions extraarticulars: nodes reumatoidals, vasculitis, manifestacions pleuropulmonars, cardíaques, neurològiques, oculars, laríngies i renals, tenosinovitis, osteoporosi generalitzada i síndrome de Felty.
- 2. L'artritis reumatoide presenta un curs variable, per bé que habitualment crònic, amb oscil·lacions en la seva activitat, i evolució vers deformitats i rigideses articulars.
- 3. L'artritis reumatoide és considerada el resultat de l'acció d'un antigen, per ara desconegut, en un individu que té una base genètica predisposada. Hi ha una associació significativa amb l'antigen d'histocompatibilitat HLA-DR4.
malaltia de Langdon-Down
malaltia de Langdon-Down
Patologia
- ca síndrome de Down, n f
- ca malaltia de Down, n f sin. compl.
- ca malaltia de Langdon-Down, n f sin. compl.
- ca mongolisme, n m sin. compl.
- ca trisomia 21, n f sin. compl.
- es enfermedad de Langdon-Down, n f
- es mongolismo, n m
- es síndrome de Down, n m
- es trisomía 21, n f
- en Down syndrome
- en Langdon-Down disease
- en mongolism
- en trisomy 21
Patologia
Definició
Síndrome causada per la trisomia del cromosoma 21, caracteritzada principalment per un crani petit, occípit pla, epicant, falanges curtes, retard mental i cardiopaties congènites.
malaltia de Ledderhose
malaltia de Ledderhose
Patologia
- ca malaltia de Ledderhose, n f
- ca fibromatosi plantar, n f sin. compl.
- ca retracció de l'aponeurosi plantar, n f sin. compl.
- es enfermedad de Ledderhose, n f
- es fibromatosis plantar, n f
- en Ledderhose disease
- en plantar fascial fibromatosis
- en plantar fibromatosis
Patologia
Definició
Fibrosi circumscrita de l'aponeurosi plantar, limitada generalment a la seva part interna, en la concavitat del peu, en forma d'un o diversos nodes durs, que generalment no produeixen la retracció dels dits.
Nota
- La malaltia de Ledderhose és semblant a la malaltia de Dupuytren, amb la qual pot coexistir, però les lesions són molt més discretes.
malaltia de Legg-Calvé-Perthes
malaltia de Legg-Calvé-Perthes
Patologia
- ca malaltia de Perthes, n f
- ca coxa plana, n f sin. compl.
- ca malaltia de Legg-Calvé-Perthes, n f sin. compl.
- ca malaltia de Legg-Clavé-Perthes-Waldenström, n f sin. compl.
- ca osteocondritis deformant juvenil, n f sin. compl.
- ca osteocondritis del cap del fèmur, n f sin. compl.
- es coxa plana, n f
- es enfermedad de Legg-Calvé-Perthes, n f
- es enfermedad de Perthes, n f
- es osteocondritis deformante juvenil de la cadera, n f
- es osteocondrosis de la cabeza del fémur, n f
- en coxa plana
- en Legg-Calvé-Perthes disease
- en Legg-Perthes disease
- en Perthes disease
- en pseudocoxalgia
- en quiet hip disease
Patologia
Definició
Necrosi òssia asèptica de l'epífisi superior del fèmur amb tendència a la guarició espontània.
Nota
- 1. La malaltia de Perthes acostuma a ser unilateral, per bé que a vegades pot ser bilateral.
- 2. La malaltia de Perthes es presenta en infants de 5 a 10 anys, preferentment del sexe masculí. Pot deixar seqüeles (per exemple, deformació del cap del fèmur, coxa valga subluxant, coxa plana o coxa magna), les quals determinen una incongruència articular amb artrosi ulterior.
malaltia de Legg-Clavé-Perthes-Waldenström
malaltia de Legg-Clavé-Perthes-Waldenström
Patologia
- ca malaltia de Perthes, n f
- ca coxa plana, n f sin. compl.
- ca malaltia de Legg-Calvé-Perthes, n f sin. compl.
- ca malaltia de Legg-Clavé-Perthes-Waldenström, n f sin. compl.
- ca osteocondritis deformant juvenil, n f sin. compl.
- ca osteocondritis del cap del fèmur, n f sin. compl.
- es coxa plana, n f
- es enfermedad de Legg-Calvé-Perthes, n f
- es enfermedad de Perthes, n f
- es osteocondritis deformante juvenil de la cadera, n f
- es osteocondrosis de la cabeza del fémur, n f
- en coxa plana
- en Legg-Calvé-Perthes disease
- en Legg-Perthes disease
- en Perthes disease
- en pseudocoxalgia
- en quiet hip disease
Patologia
Definició
Necrosi òssia asèptica de l'epífisi superior del fèmur amb tendència a la guarició espontània.
Nota
- 1. La malaltia de Perthes acostuma a ser unilateral, per bé que a vegades pot ser bilateral.
- 2. La malaltia de Perthes es presenta en infants de 5 a 10 anys, preferentment del sexe masculí. Pot deixar seqüeles (per exemple, deformació del cap del fèmur, coxa valga subluxant, coxa plana o coxa magna), les quals determinen una incongruència articular amb artrosi ulterior.
malaltia de Léri
malaltia de Léri
Patologia
- ca melorreostosi, n f
- ca malaltia de Léri, n f sin. compl.
- ca malaltia de Léri-Joanny, n f sin. compl.
- ca osteopatia congènita hiperostòtica, n f sin. compl.
- ca osteosi eburneïtzant monomèlica de Putti, n f sin. compl.
- ca síndrome de Léri, n f sin. compl.
- es enfermedad de Léri, n f
- es melorreostosis, n f
- es osteosis eburneizante monomélica, n f
- en melorheostosis
Patologia
Definició
Afecció hiperostòtica cortical caracteritzada radiològicament per zones de condensació òssia en forma d'excrescències que recorden els regalims de cera d'un ciri, de direcció més o menys vertical, que ressegueixen gairebé tots els ossos tubulars d'un membre i arriben fins a les falanges.
Nota
- La melorreostosi s'associa amb hiperostosi endòstica, que pot obliterar parcialment o completament la cavitat medul·lar. Les masses òssies poden produir protrusió en les articulacions adjacents, semblants a osteocondromes. No és infreqüent observar calcificacions i ossificacions de parts toves, especialment periarticulars, que produeixen anquilosi, alteracions dèrmiques (eritema, pell brillant, pigmentació, fibrosi del teixit cel·lular subcutani), atròfia i fibrosi dels músculs. Pot associar-se amb osteopecília, osteopatia estriada, neurofibromatosi, esclerosi tuberosa i hemangiomes.
